2017年4月5日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布，在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）第108次年會上，衛(wèi)材展示了有關(guān)一種作用機制的最新研究數(shù)據(jù)，對模型小鼠聯(lián)合給予衛(wèi)材內(nèi)部研發(fā)的抗癌劑甲磺酸樂伐替尼（以下簡稱”樂伐替尼”）與抗小鼠PD-1抗體之后，該作用機制導(dǎo)致小鼠的抗腫瘤活性增強。

在AACR會議上展示的結(jié)果表明，對接種了小鼠肝癌、黑色素瘤或結(jié)腸癌細胞系的同系模型小鼠聯(lián)合給予樂伐替尼（10 mg/kg，每天一次）和抗小鼠PD-1抗體（500?μg/只，每周兩次）、單獨給予樂伐替尼或單獨給予抗小鼠PD-1抗體，經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)，與單獨給藥組相比，聯(lián)合給藥組小鼠中觀察到對腫瘤生長的重大抑制作用。

此外，與單獨給藥組相比，聯(lián)合給藥組中數(shù)量更多的小鼠表現(xiàn)出腫瘤的完全緩解（CR）。具體來說，在聯(lián)合給藥組中，30只小鼠中有7只表現(xiàn)出CR（結(jié)腸癌模型：2/10，黑色素瘤模型：2/10，肝癌模型：3/10），而在每種單獨給藥組中，30只小鼠中有1只表現(xiàn)出CR（結(jié)腸癌模型：1/10，黑色素瘤模型：0/10，肝癌模型：0/10）。

此外，在肝癌小鼠模型中，即使相同的癌細胞系被重新接種到腫瘤完全緩解的小鼠體內(nèi)，也未觀察到腫瘤在體內(nèi)生長。

癌癥組織RNA分析及其他檢測證實，接受樂伐替尼給藥的模型小鼠中免疫抑制性腫瘤相關(guān)巨噬細胞減少、免疫抑制信號受體減少、記憶T細胞比例升高。

基于樂伐替尼導(dǎo)致的腫瘤相關(guān)巨噬細胞減少和記憶T細胞比例升高引起的免疫刺激反應(yīng)，此項非臨床研究提示，對小鼠模型聯(lián)合給予樂伐替尼與抗小鼠PD-1抗體可產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤活性。

衛(wèi)材將腫瘤視為一個重點治療領(lǐng)域，仍將致力于提供關(guān)于樂伐替尼的更多證據(jù)，從而進一步滿足不同需求，為癌癥患者、患者家庭及醫(yī)療從業(yè)者提供更大福祉。