衛(wèi)材株式會(huì)社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）今日宣布，公司將在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）第55屆年會(huì)上進(jìn)行系列摘要展示，重點(diǎn)介紹其獨(dú)家研發(fā)的甲磺酸侖伐替尼（商品名：Lenvima?，“甲磺酸侖伐替尼”，一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑），甲磺酸艾立布林（商品名：Halaven?、“艾立布林(eribulin)”、一種軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑）和MORAb-202（抗體藥物偶聯(lián)物，ADC:antibody-drug conjugate）的最新進(jìn)展。美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)第55屆年會(huì)將于2019年5月31日至6月4日在美國(guó)芝加哥舉行。由專注腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研發(fā)的衛(wèi)材美國(guó)子公司H3 Biomedicine Inc.所研發(fā)的H3B-6527（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4抑制劑）和H3B-6545（選擇性雌激素受體?a共價(jià)拮抗劑）的最新信息也將在大會(huì)上重點(diǎn)展示。

今年大會(huì)上的主要海報(bào)展示包括針對(duì)衛(wèi)材首創(chuàng)的ADC MORAb-202治療實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床研究的最新重點(diǎn)數(shù)據(jù)。目前該研究正在日本進(jìn)行。MORAb-202是一種新型抗體藥物偶聯(lián)物，是衛(wèi)材的試驗(yàn)新藥抗葉酸受體?a（FRA）抗體farletuzumab和衛(wèi)材獨(dú)家研發(fā)的抗癌藥物艾立布林（eribulin）的組合（艾立布林為細(xì)胞毒素部分）。

衛(wèi)材將腫瘤視為該公司的一個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域，致力于研發(fā)有可能治愈癌癥的革命性新藥。在尖端癌癥研究的基礎(chǔ)上，衛(wèi)材繼續(xù)進(jìn)行藥物創(chuàng)新，為滿足癌癥患者、患者家屬及衛(wèi)生保健人員的多樣化需求貢獻(xiàn)力量，并為他們帶來更多的福祉。

主要海報(bào)展示：

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衛(wèi)材株式會(huì)社
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+81-(0)3-3817-5120

【編者按】
1.關(guān)于衛(wèi)材和美國(guó)新澤西州肯尼沃思默克公司戰(zhàn)略合作

2018年3月，衛(wèi)材和美國(guó)新澤西州肯尼沃思默克公司（在美國(guó)和加拿大以外的地方稱默沙東）以建立子公司的形式開始戰(zhàn)略合作，在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)并共同商業(yè)化LENVIMA?（侖伐替尼）。根據(jù)協(xié)議，相關(guān)公司將聯(lián)合開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化LENVIMA。該藥既可作為單藥療法，也可與美國(guó)新澤西州肯尼沃思默克公司開發(fā)的抗PD-1藥KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）聯(lián)合使用。

除了正在進(jìn)行的評(píng)估LENVIMA和KEYTRUDA聯(lián)合治療包括腎細(xì)胞癌在內(nèi)的數(shù)種腫瘤類型的臨床研究，相關(guān)公司還將通過LEAP（侖伐替尼+帕博利珠單抗）臨床項(xiàng)目共同啟動(dòng)新的臨床研究。該項(xiàng)目將評(píng)估該聯(lián)合療法支持6種癌癥（子宮內(nèi)膜癌、肝細(xì)胞癌、黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和尿路上皮癌）中的11種適應(yīng)癥的潛力。LEAP臨床項(xiàng)目還包括一項(xiàng)針對(duì)6種其他癌癥類型（膽道癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和卵巢癌）的新一代籃子試驗(yàn)。LENVIMA+KEYTRUDA這一聯(lián)合療法目前還未獲得批準(zhǔn)用于治療任何癌癥類型。

KEYTRUDA? 是默沙東公司（Merck Sharp & Dohme Corp）的一個(gè)注冊(cè)商標(biāo)。默沙東公司是位于美國(guó)新澤西州肯納爾沃思堡的默克有限公司（Merck & Co., Inc）的一個(gè)子公司。