衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在2022年1月20日至22日于加利福尼亞州舊金山舉辦的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）胃腸癌研討會（#GI22）上公布一系列摘要，重點介紹其自主研發(fā)的甲磺酸侖伐替尼（產品名：樂衛(wèi)瑪^?，口服多激酶抑制劑，“侖伐替尼”）的最新進展。

將在本次研討會上公布一項在日本不可切除肝細胞癌（uHCC）患者中評價口服多激酶抑制劑（TACE）與侖伐替尼（TACTICS-L）聯(lián)合用藥這一治療策略的前瞻性臨床研究的初步分析結果（摘要編號：417），在晚期/不可切除肝細胞癌患者中評價侖伐替尼安全性和耐受性的IV期研究（STELLAR）的研究最新進展（摘要編號：TPS485）和評價侖伐替尼用于uHCC患者中轉手術有效性的臨床研究結果（日本研究者發(fā)起的研究，摘要編號：458）。

此外，還將公布評價侖伐替尼與帕博利珠單抗（產品名稱：可瑞達^?）聯(lián)合用藥的聯(lián)合療法（來自MSD的抗PD-1療法）臨床項目的正在進行的試驗（TiP）的學術海報，包括聯(lián)合化療治療食管鱗狀細胞癌患者的III期LEAP-014研究（摘要編號：TPS367），聯(lián)合化療治療晚期或轉移性胃食管腺癌患者的III期LEAP-015研究（摘要編號：TPS369）、與TACE聯(lián)合用藥治療不適合根治性治療的中期肝細胞癌患者的III期研究LEAP-012（摘要編號：TPS494）以及與belzutifan聯(lián)合用藥治療晚期實體瘤患者的II期研究（摘要編號：TPS669）。

2018年3月，衛(wèi)材和MSD通過一家附屬公司，就侖伐替尼的全球共同開發(fā)和商業(yè)化達成了戰(zhàn)略合作。

衛(wèi)材將腫瘤領域定位為關鍵治療領域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將繼續(xù)在基于前沿癌癥研究的新藥開發(fā)方面進行創(chuàng)新，為進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求，并提高他們的福祉而做出努力。

本新聞稿討論了FDA批準產品的試驗性化合物和試驗性用途。并不旨在傳達關于有效性或安全性的結論。無法保證FDA批準產品的任何試驗性化合物或試驗性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準。

 

衛(wèi)材學術海報報告的完整列表如下。

化合物摘要編號	標題/計劃日期
侖伐替尼 417	經導管動脈化療栓塞療法聯(lián)合侖伐替尼治療不可切除肝細胞癌（TACTICS-L）日本患者：初步分析 1月21日（星期五）
侖伐替尼 TPS485*	一項在晚期或不可切除肝細胞癌（uHCC）患者中評價侖伐替尼（LEN）的安全性和耐受性的多中心、觀察性IV期研究（STELLAR） 1月21日（星期五）
侖伐替尼 458	評價侖伐替尼實現(xiàn)初始不可切除肝細胞癌中轉手術有效性的多中心前瞻性研究：LENS-HCC試驗（日本研究者發(fā)起的研究） 1月22日（星期六）
侖伐替尼+帕博利珠單抗 TPS367*	LEAP-014：一項一線侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥聯(lián)合化療治療食管鱗狀細胞癌的開放性、隨機III期研究 1月20日（星期四）
侖伐替尼+帕博利珠單抗 TPS369*	LEAP-015：一項在晚期/轉移性胃食管腺癌患者中評價一線帕博利珠單抗與侖伐替尼聯(lián)合用藥聯(lián)合化療與化療的有效性和安全性的隨機III期研究 1月20日（星期四）
侖伐替尼+帕博利珠單抗 TPS494*	LEAP-012正在進行的試驗：肝動脈化療栓塞術聯(lián)合或不聯(lián)合侖伐替尼+帕博利珠單抗治療不適合根治性治療的中期肝細胞癌 1月20日（星期四）
侖伐替尼+帕博利珠單抗 TPS669*	MK-6482-016：帕博利珠單抗與侖伐替尼和belzutifan聯(lián)合用藥治療晚期實體瘤患者的開放性II期研究 1月20日（星期四）

*摘要編號隨附的TPS（進展提交中的試驗）報告表明本研究處于中間階段，且該報告未報告最終研究結果。

 

媒體咨詢：

公共關系部，

衛(wèi)材株式會社

+81-(0)3-3817-5120

 

[編者注]

1.關于MSD（美國新澤西州肯尼沃斯）和衛(wèi)材的戰(zhàn)略合作

2018年3月，衛(wèi)材和MSD通過一家附屬公司，就樂衛(wèi)瑪?shù)娜蚬餐_發(fā)和共同商業(yè)化達成了戰(zhàn)略合作。根據協(xié)議，兩家公司將聯(lián)合開發(fā)、生產樂衛(wèi)瑪并將其商業(yè)化。樂衛(wèi)瑪既可作為單藥治療，也可與可瑞達（來自MSD的抗PD-1治療藥物）聯(lián)合用藥。

除了正在進行的評價樂衛(wèi)瑪和可瑞達聯(lián)合用藥在幾種不同類型的腫瘤中的臨床研究外，兩家公司還通過LEAP（侖伐替尼和帕博利珠單抗聯(lián)合用藥）臨床項目聯(lián)合啟動了新的臨床研究，并正在20多項臨床試驗中評價該聯(lián)合用藥方案在10多種不同類型的腫瘤中的療效。

 

2.衛(wèi)材專注于癌癥治療

衛(wèi)材專注于抗腫瘤藥物的研發(fā)，致力于腫瘤微環(huán)境（從現(xiàn)有的自主研發(fā)的化合物中積累了大量的經驗和知識）以及驅動基因突變及異常剪接的因素（利用RNA剪切平臺）等領域（Ricchi），在這些領域，目前仍有患者的需求尚未得到滿足，衛(wèi)材希望成為腫瘤治療領域的領導者。衛(wèi)材希望從這些Ricchi中發(fā)現(xiàn)具有新靶點、新作用機制并有望治愈癌癥的創(chuàng)新藥。

可瑞達^?是默沙東公司的注冊商標，默沙東是MSD的子公司。