12月15日，衛(wèi)材與華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院達(dá)成了一項(xiàng)全面的研究合作協(xié)議，旨在為包括阿爾茨海默?。ˋD）和帕金森?。≒D）在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)造潛在的新型治療方法。

華盛頓大學(xué)在神經(jīng)退行性疾病的預(yù)防、診斷、生物標(biāo)志物和治療方面的研究處于世界領(lǐng)先地位，并與衛(wèi)材一直進(jìn)行關(guān)于阿爾茲海默病領(lǐng)域的合作研究。由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的顯性遺傳阿爾茨海默病網(wǎng)絡(luò)試驗(yàn)單元(DIANA-TU)的II/III期Tau NexGen研究，正在探索衛(wèi)材的抗MTBR(微管結(jié)合區(qū))Tau抗體E2814治療顯性遺傳阿爾茨海默病(DIAD)的安全性、耐受性、生物標(biāo)志物和認(rèn)知療效。該研究選擇抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體lecanemab(開(kāi)發(fā)代碼：BAN2401)作為背景抗淀粉樣蛋白藥物。

此次合作戰(zhàn)略性地結(jié)合了華盛頓大學(xué)科學(xué)家在癡呆癥等神經(jīng)退行性疾病的基礎(chǔ)和臨床研究方面的專業(yè)知識(shí)和衛(wèi)材在藥物開(kāi)發(fā)方面的豐富經(jīng)驗(yàn)。合作目標(biāo)是利用人類生物學(xué)，在未來(lái)五年內(nèi)創(chuàng)造多種新的治療方法，并發(fā)現(xiàn)和識(shí)別生物標(biāo)志物。衛(wèi)材將擁有開(kāi)發(fā)和商業(yè)化任何化合物和生物標(biāo)志物的選擇權(quán)。如果衛(wèi)材選擇行使期權(quán)，衛(wèi)材將向華盛頓大學(xué)支付里程碑付款和未來(lái)銷售每種許可化合物的特許權(quán)使用費(fèi)。

衛(wèi)材人類生物學(xué)深度學(xué)習(xí)(DHBL)辦公室，學(xué)術(shù)與產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟負(fù)責(zé)人Teiji Kimura博士評(píng)論道：“神經(jīng)退行性疾病的患者，包括阿爾茨海默病和帕金森病，他們的醫(yī)療需求并沒(méi)有被滿足，這就是衛(wèi)材將神經(jīng)病學(xué)作為關(guān)鍵治療領(lǐng)域的原因。通過(guò)與圣路易斯華盛頓大學(xué)等世界領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)合作，衛(wèi)材正在努力履行關(guān)心我們的人類健康（hhc）的使命，并提供潛在的、新的和有針對(duì)性的療法，最終實(shí)現(xiàn)一個(gè)沒(méi)有神經(jīng)退行性疾病的世界。”

 

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