3月24日，衛(wèi)材向2023年婦科腫瘤學(xué)會(huì)（SGO）女性癌癥年會(huì)提交了兩份報(bào)告，該會(huì)議將于3月25日至28日在佛羅里達(dá)州坦帕市舉行，并以網(wǎng)絡(luò)方式進(jìn)行直播。

 

衛(wèi)材即將在第九次科學(xué)全體會(huì)議上亮相的研究成果如下：強(qiáng)支撐章節(jié)將介紹歐洲復(fù)發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌患者重新接受鉑類化療后的真實(shí)世界結(jié)果和醫(yī)療資源利用情況（摘要：#17）。此外，還將介紹LEAP（Lenvatinib And Pembrolizumab）臨床項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，分析在任何情況下至少接受過一次鉑類化療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，lenvatinib（LENVIMA?）加pembrolizumab（KEYTRUDA?）試驗(yàn)的腫瘤反應(yīng)情況（NCT03517449；摘要：#518）。

 

衛(wèi)材首席科學(xué)官、高級(jí)副總裁Takashi Owa博士表示，“我們期待著在今年的SGO年會(huì)上分享我們的數(shù)據(jù)，特別是將在科學(xué)全體會(huì)議上發(fā)表的一項(xiàng)新的究，介紹復(fù)發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌患者重新接受鉑類化療的真實(shí)結(jié)果。我們相信這項(xiàng)研究對(duì)我們所服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者來說很重要，因?yàn)樗c了解臨床實(shí)踐中的治療動(dòng)態(tài)和相關(guān)結(jié)果息息相關(guān)。作為一家hhc（human health care，關(guān)心人類健康）公司，我們?nèi)匀粓?jiān)定地致力于通過真實(shí)世界證據(jù)迭代，來推動(dòng)癌癥醫(yī)學(xué)的發(fā)展“。

 

2018年3月，衛(wèi)材和MSD通過一家關(guān)聯(lián)公司達(dá)成戰(zhàn)略合作——在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)和銷售侖伐替尼，既可用于單藥治療，也可與pembrolizumab（MSD的抗PD-1治療藥物）聯(lián)合用藥。迄今為止，在LEAP臨床項(xiàng)目下已經(jīng)啟動(dòng)了10多項(xiàng)試驗(yàn)，并正在評(píng)估該組合對(duì)多種腫瘤類型的作用。

 

本文討論了美國FDA已批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性化合物和研究性用途。并非傳達(dá)關(guān)于療效和安全性的結(jié)論。無法保證任何研究性化合物或FDA批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準(zhǔn)。

 

預(yù)告內(nèi)容如下：

 

Media Inquiries:

Public Relations Department,

Eisai Co., Ltd.

+81-(0)3-3817-5120