衛(wèi)材株式會(huì)社宣布，將在10月20日至24日于西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2023 年大會(huì)期間，介紹其腫瘤產(chǎn)品線和相關(guān)研究進(jìn)展情況。

精彩內(nèi)容包括：關(guān)鍵性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581試驗(yàn)轉(zhuǎn)移的基線特征對(duì)腫瘤反應(yīng)進(jìn)行的事后分析，該試驗(yàn)評(píng)估了衛(wèi)材研發(fā)的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑樂(lè)衛(wèi)瑪?（侖伐替尼）聯(lián)合MSD的抗PD-1療法可瑞達(dá)?（帕博利珠單抗）與舒尼替尼用于晚期腎細(xì)胞癌患者一線治療的情況（NCT02811861；演示文稿：#1903P）。此外，還將介紹關(guān)鍵性 III期研究 309/KEYNOTE-775 試驗(yàn)對(duì)完成帕博利珠單抗治療并繼續(xù)接受侖伐替尼治療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者的療效進(jìn)行的探索性分析（NCT03517449；演講：#748P）。

衛(wèi)材首席科學(xué)官兼高級(jí)副總裁Takashi Owa博士表示，“作為一家以”hhc”（human health care, 關(guān)心人類健康）理念為驅(qū)動(dòng)力的研發(fā)型公司，我們致力于通過(guò)我們強(qiáng)大的產(chǎn)品組合和管線來(lái)推動(dòng)癌癥藥物科學(xué)的發(fā)展，從而改善患者及其家屬的生活。在今年的ESMO會(huì)議上，來(lái)自關(guān)鍵性III期CLEAR試驗(yàn)和309/KEYNOTE-775試驗(yàn)的分析結(jié)果，可能會(huì)為晚期腎細(xì)胞癌和某些類型的晚期子宮內(nèi)膜癌患者的治療提供更深入的了解。我們也期待著分享侖伐替尼和研發(fā)數(shù)據(jù)，并與社會(huì)各界進(jìn)行重要的科學(xué)交流，共同推動(dòng)腫瘤研究向前發(fā)展?！?/p>

LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)臨床項(xiàng)目將公布其它數(shù)據(jù)，包括LEAP-014三期試驗(yàn)的安全性試驗(yàn)結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)估了侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗和化療作為食管鱗癌患者的治療方案選項(xiàng)（NCT04949256；演講：#1534P）。侖伐替尼與主要對(duì)比藥物作為不可切除肝細(xì)胞癌患者一線治療方案的網(wǎng)絡(luò)薈萃分析也將在會(huì)議海報(bào)上展示（演講：#1007P）。

其它研究成果也將在海報(bào)上展示，如：評(píng)估艾立布林的脂質(zhì)體制劑E7389-LF作為轉(zhuǎn)移性/晚期HER2陰性乳腺癌患者潛在一線化療選擇的I期研究劑量擴(kuò)展部分的結(jié)果（演講：#405P）。此外，還將介紹farletuzumab ecteribulin（FZEC，原名MORAb-202）的臨床前研究分享，這是一種葉酸受體α（FRα）靶向抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），用于子宮內(nèi)膜癌癥（展示：#786P）。

本新聞稿討論了研究性化合物和FDA已批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性用途。并非傳達(dá)關(guān)于療效和安全性的結(jié)論，不保證任何研究性化合物或FDA已批準(zhǔn)產(chǎn)品的研究性用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準(zhǔn)。

完整清單如下，這些摘要將于將于2023年10月16日星期一上午12:05通過(guò)ESMO網(wǎng)站提供。

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