全球適應(yīng)性研究聯(lián)盟、安進(jìn)和衛(wèi)材宣布國際COVID-19試驗(yàn)入組首例患者

安進(jìn)和衛(wèi)材計(jì)劃參與REMAP-COVID(一項(xiàng)檢驗(yàn)COVID-19住院患者的多種治療干預(yù)措施的適應(yīng)性試驗(yàn))的免疫調(diào)節(jié)療法研究
預(yù)計(jì)在REMAP網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的多個(gè)國際試驗(yàn)中心對(duì)安進(jìn)的阿普斯特和衛(wèi)材的依立托倫進(jìn)行評(píng)價(jià)

 

(美國商業(yè)新聞社)-全球適應(yīng)性研究聯(lián)盟(加利福尼亞州洛杉磯)、安進(jìn)(加利福尼亞州千橡市)和衛(wèi)材株式會(huì)社.(日本東京,簡(jiǎn)稱”衛(wèi)材”)聯(lián)合報(bào)道——全球適應(yīng)性研究聯(lián)盟(GCAR)攜手安進(jìn)和衛(wèi)材,近日正式宣布REMAP-COVID免疫調(diào)節(jié)療法研究入組首例患者,這是REMAP-CAP(一項(xiàng)針對(duì)社區(qū)獲得性肺炎的隨機(jī)、嵌入式、多因素、自適應(yīng)平臺(tái)試驗(yàn))的一項(xiàng)子研究,旨在檢驗(yàn)COVID-19住院患者的多種治療干預(yù)措施,目前正在評(píng)價(jià)安進(jìn)的阿普斯特和衛(wèi)材的試驗(yàn)性藥物依立托倫是否可以作為治療藥物。

REMAP-CAP的設(shè)計(jì)目標(biāo)是在非大流行病及大流行病環(huán)境下尋找針對(duì)重癥肺炎的最佳治療方案。2020年2月,在COVID-19暴發(fā)初期時(shí),REMAP-CAP迅速轉(zhuǎn)向大流行模式(REMAP-COVID子研究),按照其初衷,納入更多專門針對(duì)COVID-19的潛在治療方案,并將招募對(duì)象擴(kuò)展至COVID-19患者。本試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)平臺(tái)研究,對(duì)不同通路或作用機(jī)制的治療方法進(jìn)行檢驗(yàn)。

該試驗(yàn)正在UPMC(匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心)衛(wèi)生系統(tǒng)的多家醫(yī)院以及美國的20多家醫(yī)院進(jìn)行。隨后將在整個(gè)試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)中增加其他全球研究中心。匹茲堡大學(xué)是美國區(qū)域協(xié)調(diào)中心。

“與生物制藥行業(yè)合作有利于高效檢驗(yàn)已有的靶向藥物,對(duì)于了解COVID-19患者的治療模式至關(guān)重要。”Derek Angus,MD.,MPH,F(xiàn)RCP,美國REMAP主要研究者和UPMC衛(wèi)生系統(tǒng)首席醫(yī)療保健創(chuàng)新官談到,”今天的公告標(biāo)志著生物制藥行業(yè)、科學(xué)界和學(xué)術(shù)界攜手合作的一個(gè)重要里程碑,旨在聚眾家之力共同評(píng)估針對(duì)COVID-19住院患者的有前景的治療方法。”

安進(jìn)的阿普斯特是一種口服藥物,可抑制PDE4(磷酸二酯酶4,一種在人體炎癥細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的酶)的活性。阿普斯特可通過抑制PDE4,調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞因子和其他介質(zhì)的產(chǎn)生,因此可能有助于抑制COVID-19患者中觀察到的與炎癥反應(yīng)相關(guān)的癥狀、體征及肺部征象。阿普斯特口服制劑目前已在超過45個(gè)國家獲批用于治療炎性疾病,包括中重度斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和與白塞病引起的口腔潰瘍。

“安進(jìn)認(rèn)為,基于其作用機(jī)制,阿普斯特可能有助于預(yù)防中重度COVID-19成人患者的呼吸窘迫。”安進(jìn)研發(fā)執(zhí)行副總裁David M. Reese談到,”我們很榮幸加入REMAP-COVID,這是一個(gè)利用平臺(tái)方法的重要?jiǎng)?chuàng)新舉措,有可能快速確定阿普斯特是否可以改善中重度COVID-19住院患者的健康結(jié)局。”

依立托倫是衛(wèi)材通過天然產(chǎn)物有機(jī)合成技術(shù)自主研發(fā)的一種試驗(yàn)性TLR4(Toll樣受體4)拮抗劑。它是類脂A的結(jié)構(gòu)類似物,類脂A是細(xì)菌內(nèi)毒素的活性藥效成分。在14項(xiàng)臨床研究(包括一項(xiàng)在重度敗血癥患者中進(jìn)行的大型III期隨機(jī)試驗(yàn))中,已經(jīng)觀察到該拮抗劑具有良好的安全性特征。預(yù)期可通過抑制TLR4的活化來控制COVID-19引起的炎癥和惡化;TLR4是引起細(xì)胞因子風(fēng)暴的各種細(xì)胞因子基因表達(dá)信號(hào)傳遞的最上游。

“衛(wèi)材很榮幸能夠參與這項(xiàng)開創(chuàng)性的REMAP-COVID,我們希望這項(xiàng)研究能夠深入評(píng)估依立托倫是否可以改善中重度COVID-19患者的健康結(jié)局并且得出有意義的結(jié)論。”衛(wèi)材神經(jīng)病學(xué)業(yè)務(wù)組首席醫(yī)療官Lynn Kramer, M.D., FAAN表示,”作為我們關(guān)心人類健康使命的一部分,公司一直致力于在全球范圍內(nèi)為患者及其家人和醫(yī)療專業(yè)人員帶來改變。”

GCAR是REMAP-COVID的美國申辦方,正在努力促使全球多個(gè)制藥合作伙伴加入REMAP-COVID。

“GCAR很高興能夠利用我們?cè)趯?shí)施和監(jiān)督創(chuàng)新試驗(yàn)方面的專業(yè)知識(shí),一起推進(jìn)這項(xiàng)重要工作。”GCAR首席執(zhí)行官M(fèi)eredith Buxton博士表示,”我們致力于與制藥公司和REMAP網(wǎng)絡(luò)密切合作,通過擔(dān)任這項(xiàng)重要?jiǎng)?chuàng)新平臺(tái)試驗(yàn)的美國申辦方,為COVID-19患者尋找新的有效治療方法。”

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關(guān)于REMAP-CAP

REMAP-CAP由危重癥、臨床試驗(yàn)、大流行病和傳染病暴發(fā)、病毒學(xué)、免疫學(xué)、急診醫(yī)學(xué)和貝葉斯統(tǒng)計(jì)方面的世界專家領(lǐng)導(dǎo)。REMAP-CAP已在19個(gè)國家的263個(gè)研究中心入組了2000多例患者。這項(xiàng)重要研究正在與適應(yīng)性平臺(tái)試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)的領(lǐng)導(dǎo)者Berry Consultants合作進(jìn)行,并得到了全球各國政府和非營利組織的支持。

欲了解更多關(guān)于REMAP-CAP和REMAP-COVID子研究的信息,請(qǐng)?jiān)L問www.remapcap.org并關(guān)注@remap cap

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關(guān)于Otezla?(阿普斯特)

Otezla?(阿普斯特)是環(huán)磷酸腺苷(cAMP)特異性磷酸二酯酶4(PDE4)的口服小分子抑制劑。PDE4抑制可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP水平升高,因此可間接調(diào)節(jié)炎癥介質(zhì)的生成。尚未明確Otezla在患者中發(fā)揮治療作用的具體機(jī)制。

Otezla可通過抑制PDE4,調(diào)節(jié)炎性細(xì)胞因子和其他介質(zhì)的產(chǎn)生,因此可能有助于抑制COVID-19患者中觀察到的癥狀、體征及與肺部相關(guān)的炎癥反應(yīng)。安進(jìn)計(jì)劃與平臺(tái)試驗(yàn)合作,研究Otezla治療COVID-19住院患者的效果。

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Otezla?(阿普斯特)美國適應(yīng)癥

Otezla?(阿普斯特)適用于治療適合光療或全身治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

Otezla適用于治療成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎患者。

Otezla適用于治療白塞病引起的成人口腔潰瘍患者。

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Otezla?(阿普斯特)美國重要安全性信息

禁忌癥

  • Otezla?(阿普斯特)禁用于已知對(duì)阿普斯特或制劑中任何輔料存在超敏反應(yīng)的患者

警告和注意事項(xiàng)

  • 腹瀉、惡心和嘔吐:重度腹瀉、惡心和嘔吐病例與使用Otezla有關(guān)。大多數(shù)事件發(fā)生在治療的前幾周內(nèi)。部分患者需要住院治療。65歲或以上的患者和正在服用的藥物可能導(dǎo)致血量缺少或低血壓的患者可能更容易發(fā)生嚴(yán)重腹瀉、惡心或嘔吐等并發(fā)癥。監(jiān)測(cè)更容易發(fā)生腹瀉或嘔吐并發(fā)癥的患者;建議患者在發(fā)生此類情況時(shí)聯(lián)系其醫(yī)療服務(wù)提供者。如果患者出現(xiàn)重度腹瀉、惡心或嘔吐,考慮降低Otezla劑量或暫停給藥。
  • 抑郁:謹(jǐn)慎權(quán)衡有抑郁和/或自殺想法/行為史的患者或在使用Otezla期間出現(xiàn)此類癥狀的患者使用Otezla的風(fēng)險(xiǎn)和獲益。應(yīng)告知患者、護(hù)理者和家屬,需要警惕抑郁、自殺想法或其他情緒變化的出現(xiàn)或惡化,如果發(fā)生此類變化,應(yīng)立即聯(lián)系其醫(yī)療服務(wù)提供者。

o??銀屑病:Otezla治療與抑郁增加相關(guān)。在臨床試驗(yàn)期間,1.3%(12/920)的患者報(bào)告抑郁,而安慰劑組為0.4%(2/506)。Otezla組有0.1%(1/1308)的患者報(bào)告嚴(yán)重抑郁,而安慰劑組患者未報(bào)告(0/506)。Otezla組有0.1%(1/1308)的患者觀察到自殺行為,而安慰劑組為0.2%(1/506)。1例接受Otezla治療的患者企圖自殺;1例接受安慰劑治療的患者自殺。

o?銀屑病關(guān)節(jié)炎:Otezla治療與抑郁增加相關(guān)。在臨床試驗(yàn)期間,1.0%(10/998)的患者報(bào)告抑郁或心境抑郁,而安慰劑組為0.8%(4/495)。在接受Otezla治療的患者中,0.2%(3/1441)的患者觀察到自殺想法和行為,而安慰劑組未觀察到自殺想法和行為。Otezla組有0.2%(3/1441)的患者報(bào)告嚴(yán)重抑郁,而安慰劑組患者未報(bào)告(0/495)。安慰劑組的2例患者自殺,而Otezla組無自殺。

o?白塞病:Otezla治療與抑郁增加相關(guān)。在III期臨床試驗(yàn)期間,1%(1/104)的患者報(bào)告抑郁或心境抑郁,而安慰劑組為1%(1/103)。Otezla或安慰劑組的患者未報(bào)告自殺想法或行為。

  • 體重減輕:定期監(jiān)測(cè)體重;評(píng)估不明原因或具有臨床意義的體重減輕,并考慮停用Otezla

o?銀屑?。?/u>在臨床試驗(yàn)期間,Otezla組12%(96/784)的患者和安慰劑組5%(19/382)的患者體重減輕5-10%。Otezla組2%(16/784)的患者體重減輕≥10%,安慰劑組中為1%(3/382)

o?銀屑病關(guān)節(jié)炎:在臨床試驗(yàn)期間,Otezla組10%(49/497)的患者和安慰劑組3.3%(16/495)的患者報(bào)告體重減輕5-10%

o??白塞?。?/u>在臨床試驗(yàn)期間,Otezla組4.9%(5/103)的患者和安慰劑組3.9%(4/102)的患者報(bào)告體重減輕>5%

  • 藥物相互作用:當(dāng)Otezla與強(qiáng)效CYP450酶誘導(dǎo)劑利福平聯(lián)合給藥時(shí),阿普斯特暴露量降低;Otezla可能喪失療效。不建議Otezla與CYP450酶誘導(dǎo)劑(例如利福平、苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英)合并使用

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不良反應(yīng)

  • 銀屑病:≥5%的患者報(bào)告的不良反應(yīng)為(Otezla%,安慰劑%):腹瀉(17,6)、惡心(17,7)、上呼吸道感染(9,6)、緊張型頭痛(8,4)和頭痛(6,4)
  • 銀屑病關(guān)節(jié)炎:最長(zhǎng)16周(初始5天劑量滴定后)期間Otezla組至少2%的患者報(bào)告、發(fā)生頻率比安慰劑組高至少1%的不良反應(yīng)為(Otezla%,安慰劑%):腹瀉(7.7,1.6);惡心(8.9,3.1);頭痛(5.9,2.2);上呼吸道感染(3.9,1.8);嘔吐(3.2,0.4);鼻咽炎(2.6,1.6);上腹痛(2.0,0.2)
  • 白塞?。?/u>最長(zhǎng)12周期間Otezla組至少≥5%的患者報(bào)告、發(fā)生頻率比安慰劑組高至少1%的不良反應(yīng)為(Otezla%,安慰劑%):腹瀉(41.3,20.4);惡心(19.2,10.7);頭痛(14.4,10.7);上呼吸道感染(11.5,4.9);上腹痛(8.7,1.9);嘔吐(8.7,1.9);背痛(7.7,5.8);病毒性上呼吸道感染(6.7,4.9);關(guān)節(jié)痛(5.8,2.9)

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特殊人群用藥

  • 妊娠:尚未在妊娠女性中對(duì)Otezla進(jìn)行研究。應(yīng)告知妊娠女性,使用本品可能會(huì)發(fā)生流產(chǎn)。有生育能力的女性應(yīng)考慮避孕。一項(xiàng)妊娠暴露登記研究監(jiān)測(cè)了妊娠期間暴露于Otezla的女性的妊娠結(jié)局。有關(guān)該登記研究的信息可通過以下方式獲得:電話:1-877-311-8972,網(wǎng)址:https://mothertobaby.org/ongoing- study/otezla/
  • 哺乳期:尚無關(guān)于人乳中是否存在阿普斯特或其代謝物、阿普斯特對(duì)母乳喂養(yǎng)嬰兒的影響或藥物對(duì)乳汁生成的影響的數(shù)據(jù)。應(yīng)綜合考慮母乳喂養(yǎng)對(duì)嬰兒發(fā)育和健康的獲益、母親的Otezla用藥臨床需求以及Otezla或母體基礎(chǔ)疾病對(duì)母乳喂養(yǎng)嬰兒的任何潛在不良影響
  • 腎功能損害:重度腎