東京和康涅狄格州斯坦福德電?–?衛(wèi)材株式會(huì)社（現(xiàn)任社長(zhǎng)為內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）和普渡制藥（Purdue Pharma）一家臨床階段生物制藥子公司Imbrium ?Therapeutics（總裁兼首席執(zhí)行官為Craig Landau?博士）今日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已受理lemborexant治療失眠癥（一種睡眠覺醒障礙）的新藥申請(qǐng)（NDA），并已指定處方藥用戶收費(fèi)法（PDUFA）目標(biāo)日期為2019年12月27日。

該新藥申請(qǐng)基于臨床開發(fā)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，其中包括兩項(xiàng)關(guān)于lemborexant的關(guān)鍵III期研究，即SUNRISE 1（研究304）和SUNRISE2（研究303）。

· SUNRISE 1：一項(xiàng)為期一個(gè)月的III期臨床研究，意在評(píng)估在1,006名55歲及以上的老年人（這些患者中45％年齡在65歲及以上）中lemborexant與安慰劑及陽(yáng)性對(duì)照藥物酒石酸唑吡坦緩釋劑（zolpidem ER）對(duì)比的有效性和安全性。該研究使用多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)圖客觀地對(duì)睡眠潛伏期（從潛伏期到持續(xù)睡眠期，主要目標(biāo)）、睡眠效率和睡后覺醒時(shí)間（維持睡眠的效果；關(guān)鍵次要目標(biāo)）進(jìn)行了評(píng)估，并達(dá)到了主要和關(guān)鍵次要目標(biāo)。Lemborexant組中報(bào)告的最常見的不良事件（AEs）是頭痛和嗜睡。¹

· SUNRISE 2：一項(xiàng)為期12個(gè)月的安慰劑對(duì)照（前6個(gè)月）III期臨床研究，評(píng)估lemborexant在949例年齡為18至88歲的成人失眠癥患者中的長(zhǎng)期療效和安全性。該研究使用睡眠日志評(píng)估了主觀（患者報(bào)告的）睡眠潛伏期（主要目標(biāo)）、睡眠效率和入睡后覺醒（關(guān)鍵次要目標(biāo)），并達(dá)到了預(yù)先設(shè)定的主要療效目標(biāo)和關(guān)鍵次要療效目標(biāo)。在lemborexant治療組中報(bào)告的最常見的不良反應(yīng)是嗜睡、鼻咽炎、頭痛和流感。²

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“我們開發(fā)這一睡眠?–?覺醒療法的終極目標(biāo)是為失眠癥患者帶來(lái)一種新選擇，有可能提高他們?nèi)胨?、保持睡眠和第二天早上安然醒?lái)的能力，”衛(wèi)材神經(jīng)事業(yè)部首席臨床官和首席醫(yī)療官Lynn Kramer醫(yī)學(xué)博士坦言，“Lemborexant創(chuàng)造的這一里程碑讓我們距離解決數(shù)百萬(wàn)飽受失眠癥折磨的患者未滿足的需求更近了一步。”

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“失眠是一種睡眠質(zhì)量和時(shí)長(zhǎng)障礙，會(huì)導(dǎo)致患者日常行為功能受到嚴(yán)重?fù)p害，并對(duì)健康和幸福產(chǎn)生長(zhǎng)期影響，”³?Imbrium Therapeutics副總裁、研發(fā)和法規(guī)事務(wù)總監(jiān)John Renger博士指出，“我們致力于與衛(wèi)材合作來(lái)為患者提供這種研究性治療，目前正處于監(jiān)管部門批準(zhǔn)期間?！?

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Lemborexant由衛(wèi)材和Imbrium Therapeutics和共同開發(fā)，用于治療包括失眠癥在內(nèi)的多種睡眠?–?覺醒障礙。了解有關(guān)尚在進(jìn)行中的臨床研究的信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)clinicaltrials.gov?。

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衛(wèi)材和Imbrium Therapeutics致力于滿足新興的醫(yī)療需求，并改善患者及其家人的生活。

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本新聞稿探討了這一尚在開發(fā)的藥物在臨床試驗(yàn)中的用途，并非旨在傳達(dá)有關(guān)療效或安全性的結(jié)論。我們無(wú)法保證此試驗(yàn)藥物能夠成功完成臨床開發(fā)或獲得衛(wèi)生當(dāng)局的批準(zhǔn)。

 

聯(lián)系方式：
衛(wèi)材株式會(huì)社?????????? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? Imbrium Therapeutics L.P.
公共關(guān)系部???????????????????????????????? ? ? ??? ? [email protected]
+81-(0)3-3817-5120

 

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<編者按>

1.?關(guān)于Lemborexant

Lemborexant是一種新型的臨床試用小分子化合物，由衛(wèi)材的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行開發(fā)。該藥通過(guò)與兩種食欲素受體亞型（食欲素受體1和2）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合來(lái)抑制食欲素的信號(hào)傳導(dǎo)。在具有正常的每日睡眠 – 覺醒節(jié)律的個(gè)體中，食欲素信號(hào)傳導(dǎo)被認(rèn)為可促進(jìn)清醒。在患有睡眠 – 覺醒障礙的個(gè)體中，調(diào)節(jié)覺醒的食欲素信號(hào)傳導(dǎo)可能不能正常工作。也就是說(shuō)，抑制不正常的食欲素信號(hào)傳導(dǎo)可以促進(jìn)入睡和維持睡眠。衛(wèi)材和Imbrium Therapeutics正在將lemborexant作為多種睡眠 – 覺醒障礙（如失眠癥）的一種可能的治療選擇進(jìn)行研究。此外，一項(xiàng)關(guān)于lemborexant 的二期臨床研究正在不規(guī)則的睡眠–覺醒節(jié)律紊亂（ISWRD）和輕中度阿爾茨海默病癡呆患者中進(jìn)行。

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2.?關(guān)于SUNRISE 1?（研究304）¹

SUNRISE 1是一項(xiàng)在北美和歐洲進(jìn)行的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照平行研究，評(píng)估lemborexant在1,006名55歲及以上的男性或女性成年失眠癥患者中的有效性和安全性（45％的患者年齡為65歲及以上）。SUNRISE 1包括一個(gè)長(zhǎng)達(dá)35天的預(yù)隨機(jī)化階段（包括為期兩周的安慰劑準(zhǔn)備期），以及由30天治療期和在研究結(jié)束之前至少為期兩周的無(wú)治療期組成的隨機(jī)化階段。在這項(xiàng)研究中，患者被隨機(jī)分配接受安慰劑或三種治療方案中的一種（lemborexant 5mg，lemborexant 10mg，唑吡坦ER 6.25mg）。

SUNRISE 1的主要目的是使用多導(dǎo)睡眠圖來(lái)證明5mg和10mg劑量的lemborexant在客觀入睡方面的效果都優(yōu)于安慰劑，通過(guò)一個(gè)月治療期的最后兩晚的睡眠潛伏期至睡眠持續(xù)期來(lái)評(píng)估。關(guān)鍵次要目標(biāo)包括兩種lemborexant劑量組與安慰劑組相比在睡眠效率和睡眠后覺醒方面從基線的變化，以及兩種lemborexant劑量組與唑吡坦呃（ER）組相比在后半夜睡眠后覺醒（WASO2H）方面的變化，均在一個(gè)月治療期的最后兩晚進(jìn)行。

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3.?關(guān)于SUNRISE 2?（研究303）²

SUNRISE 2是一項(xiàng)為期12個(gè)月的多中心、全球、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲平行研究，在949例18至88歲的男性和女性失眠癥患者中探索lemborexant的療效和安全性。SUNRISE 2包括長(zhǎng)達(dá)35天的預(yù)隨機(jī)化階段（包括為期兩周的安慰劑準(zhǔn)備期），以及由六個(gè)月安慰劑對(duì)照治療期、六個(gè)月的僅活性藥物治療期和在研究結(jié)束隨訪之前為期兩周的無(wú)治療期組成的隨機(jī)化階段。在本研究中，在安慰劑對(duì)照治療期間，患者隨機(jī)接受安慰劑或兩種lemborexant治療方案中的一種（lemborexant 5mg 或 lemborexant 10mg）。在僅活性藥物治療期間，在第一階段使用安慰劑的患者被重新隨機(jī)化分配，接受5mg或10mg的lemborexant治療。在第一階段接受活性藥物治療的患者繼續(xù)接受最初的隨機(jī)治療。

主要目標(biāo)是根據(jù)患者主觀報(bào)告的睡眠日記評(píng)估在6個(gè)月的安慰劑對(duì)照治療后主觀入睡潛伏期相對(duì)于基線的變化。關(guān)鍵次要終點(diǎn)是根據(jù)患者報(bào)告的主觀睡眠日記評(píng)估在安慰劑對(duì)照治療6個(gè)月后，服用兩種劑量的lemborexant后患者主觀睡眠效率和主觀入睡后覺醒（sWASO）相對(duì)于基線的變化。

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4.?關(guān)于睡眠障礙

人口研究表明，全世界受睡眠障礙影響的人數(shù)比先前認(rèn)為的要多。⁴?失眠癥是最常見的睡眠障礙，全世界約30％的成年人受其影響。^4,5?失眠癥的特點(diǎn)是擁有足夠的睡眠機(jī)會(huì)卻入睡困難，不能維持睡眠或兩者兼而有之。這可能會(huì)導(dǎo)致一些白天癥狀，如疲勞，注意力不集中和煩躁不安等。^3,6

良好的睡眠對(duì)包括大腦健康在內(nèi)的身體健康至關(guān)重要。睡眠不佳可導(dǎo)致多種健康問(wèn)題，如高血壓、意外傷害、糖尿病、肥胖、抑郁、心臟病、中風(fēng)和癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)增加等，并可能對(duì)情緒和行為產(chǎn)生不良影響。^3,7

動(dòng)物和人類的實(shí)驗(yàn)研究都提供了睡眠同疾病風(fēng)險(xiǎn)因素、疾病及死亡率相關(guān)的證據(jù)。⁸研究表明，最佳睡眠時(shí)長(zhǎng)為7到8小時(shí)。⁹

女性罹患失眠癥的可能性是男性的1.4倍。¹⁰?老年人失眠的患病率也較高;衰老的進(jìn)程往往伴隨著睡眠模式的變化，包括睡眠中斷、頻繁醒來(lái)和早醒而導(dǎo)致的睡眠時(shí)間減少。¹¹

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5.?關(guān)于衛(wèi)材株式會(huì)社

衛(wèi)材株式會(huì)社是一家領(lǐng)先的以研發(fā)為主的跨國(guó)醫(yī)藥公司，總部位于日本。我們的公司使命為“將患者及家屬的利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)”，即hhc理念。衛(wèi)材擁有超過(guò)10,000名員工，工作在公司遍布全球的研發(fā)中心、生產(chǎn)基地和營(yíng)銷子公司中。我們致力于通過(guò)研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品來(lái)滿足各種治療領(lǐng)域的未滿足的醫(yī)療需求，特別是腫瘤學(xué)和神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域，以此來(lái)實(shí)現(xiàn)我們的hhc理念。此外，我們投資并參與若干基于伙伴關(guān)系的項(xiàng)目，以改善發(fā)展中國(guó)家和新興國(guó)家藥品缺乏的狀況。有關(guān)衛(wèi)材株式會(huì)社的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)?www.eisai.com?。

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6.?關(guān)于Imbrium Therapeutics

Imbrium是一家專注臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)重量級(jí)新藥和生物療法來(lái)推動(dòng)醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展。我們正在尋求治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤化療和用非阿片類藥物治療疼痛的方法。作為普度制藥的運(yùn)營(yíng)子公司，Imbrium致力于開發(fā)并推出新藥，以滿足全球患者、醫(yī)生和衛(wèi)生系統(tǒng)的需求缺口。我們已經(jīng)建立了強(qiáng)大且多樣化的候選試驗(yàn)藥管線，積極與行業(yè)和學(xué)術(shù)伙伴合作，以確定和推進(jìn)在未來(lái)會(huì)產(chǎn)生影響力的藥物。欲了解該公司更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)?www.imbriumthera.com?。

參考文獻(xiàn)
¹?Eisai Inc. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-conrolled, active comparator, parallel-group study of the efficacy and safety of lemborexant in subjects 55 years and older with insomnia disorder. (E2006-G000-304). (Clinicaltrials.gov Identifier NCT02783729). 2018. Unpublished data on file.
²?Eisai Inc. A long-term multicenter, randomized, double-blind, controlled, parallel-group study of the safety and efficacy of lemborexant in subjects with insomnia disorder (E2006-G000-303). (Clinicaltrials.gov Identifier NCT02952820). 2018. Unpublished data on file.
³?Institute of Medicine. Sleep disorders and sleep deprivation: An unmet public health problem. Washington, DC: National Academies Press. 2006.
⁴?Ferrie JE, et al. Sleep epidemiology – a rapidly growing field. Int J Epidemiol.?2011;40(6):1431–1437.
⁵?Roth T. Insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences.?J Clin Sleep Med. 2007;3(5 Suppl):S7–S10.
⁶?Ohayon MM, et al. Epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn.?Sleep Med Rev.?2002;6(2):97-111.
⁷?Pase MP, Himali JJ, Grima NA, et al. Sleep architecture and the risk of incident dementia in the community.?Neurology. 2017;89(12):1244-1250.
⁸?Cappuccio FP et al. Sleep and cardio-metabolic disease. Curr Cardiol Rep.?2017;19:110.
⁹?Cappuccio FP et al.?Sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies.?Sleep.?2010;33(5):585-592.
¹⁰?Roth T, et al. Prevalence and perceived health associated with insomnia based on DSM-IV-TR; International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, tenth revision; and Research Diagnostic Criteria/International Classification of Sleep Disorders, second edition criteria: results from the America Insomnia Survey. Biol Psychiatry.?2011;69:592– 600.
¹¹?Crowley, K.?Sleep and sleep disorders in older adults.?Neuropsychol Rev. 2011;21(1):41-53.