2018年11月22日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，該公司將于2018年11月30日至12月4日在美國新奧爾良舉行的第72屆美國癲癇學(xué)會年會（AES 2018）上發(fā)表其抗癲癇藥物（AED）吡侖帕奈（產(chǎn)品名稱：Fycompa）的最新數(shù)據(jù)。

屆時，衛(wèi)材將展示19篇海報，包括在4至12歲（不含12歲）兒童患者中進行的III期臨床研究（311研究）的中期分析結(jié)果報告，以及在12歲及以上患者中進行的III期臨床研究（307研究）的開放標簽、延展期中關(guān)于持續(xù)無癲癇發(fā)作狀態(tài)的報告。AES 2018上，包括由研究者發(fā)起的研究在內(nèi)的50多個關(guān)于吡侖帕奈的研究海報將被展示。

吡侖帕奈是由衛(wèi)材筑波研究所率先發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新型抗癲癇藥物。該藥為片劑，每日服用一次。新研發(fā)的口服混懸液制劑已在美國獲準上市銷售。吡侖帕奈是一種高選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，可通過靶向抑制突觸后膜AMPA受體的谷氨酸活性，減少神經(jīng)元過度興奮。該藥已在全球多個國家獲準用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）以及原發(fā)性全面性強直陣攣發(fā)作。此外，吡侖帕奈也在美國獲批用于4歲及以上患者的癲癇部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的單藥及加用治療。

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)視為重點治療領(lǐng)域，并竭力將吡侖帕奈帶給全球患者，以實現(xiàn)公司使命——讓更多癲癇患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高其福祉。

吡侖帕奈的主要海報展示：

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