2016年11月4日，衛(wèi)材株式會(huì)社(總部位于日本東京，現(xiàn)任社長(zhǎng)內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”)宣布，對(duì)于接受過(guò)至少兩種晚期疾病化療方案（既往治療包括一種蒽環(huán)類或一種紫杉烷類藥物與卡培他濱）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(簡(jiǎn)稱NICE)的最終評(píng)估決定（簡(jiǎn)稱FAD）推薦使用衛(wèi)材自主研發(fā)的抗癌藥海樂(lè)衛(wèi)^?（通用名甲磺酸艾立布林，以下簡(jiǎn)稱“艾立布林”）。艾立布林是NICE自2007年以來(lái)首次推薦的乳腺癌治療藥。NICE發(fā)布FAD后，艾立布林獲得了英國(guó)國(guó)民醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）的報(bào)銷資格。

評(píng)估委員會(huì)認(rèn)為，試驗(yàn)?zāi)Ｐ捅砻靼⒉剂质箍偵嫫谄骄娱L(zhǎng)3個(gè)月以上。根據(jù)NICE的最終評(píng)估報(bào)告，“鑒于晚期乳腺癌患者的預(yù)期壽命較短，委員會(huì)認(rèn)為生存期延長(zhǎng)的意義重大。委員會(huì)得出結(jié)論，艾立布林符合晚期治療的客觀標(biāo)準(zhǔn)，效果明顯，可用于乳腺癌晚期延長(zhǎng)生存期的臨終治療?！?/p>

2011年3月，艾立布林在歐洲獲批用于治療接受過(guò)至少兩種晚期疾病化療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。既往治療應(yīng)該包括一種蒽環(huán)類藥物和一種紫杉烷類藥物作為佐劑或轉(zhuǎn)移性治療。該藥品于2011年4月在英國(guó)上市。此外，2014年6月艾立布林被批準(zhǔn)擴(kuò)大適應(yīng)癥，適用于接受過(guò)至少一種晚期疾病化療方案后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者(既往治療應(yīng)該包括一種蒽環(huán)類藥物和一種紫杉烷類藥物，作為佐劑或轉(zhuǎn)移性治療，除非患者不適合這些療法)。

衛(wèi)材將腫瘤視為一個(gè)重點(diǎn)治療領(lǐng)域，旨在開(kāi)發(fā)具有治療癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材承諾將致力于為艾立布林提供更多的臨床證據(jù)并擴(kuò)大艾立布林的使用，并通過(guò)藥物價(jià)值的最大化，進(jìn)一步滿足不同需求，讓患者、患者家屬和醫(yī)療工作者從中受益。