2016年8月9日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，根據(jù)其近期與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的會面，FDA確認有足夠數(shù)據(jù)支持推進其新型研究用口服β–分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑E2609進入III期臨床研究。E2609最初由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)，目前由衛(wèi)材和百?。偛课挥诿绹槿T塞州，首席執(zhí)行官為George A. Scangos）聯(lián)合開發(fā)，治療早期阿爾茨海默病。
根據(jù)在II期研究（202研究）結束會議上提交給FDA的臨床及臨床前數(shù)據(jù)，FDA確認數(shù)據(jù)滿足開展III期研究，并認可兩套III期臨床試驗方案設計大綱。臨床方案設計與安慰劑對照，在早期阿爾茨海默病患者中開展，治療組將服用E2609，50mg/日，經(jīng)過24個月，對主要結果進行評估。主要終點是臨床癡呆評分總和量表及常規(guī)安全性評估。
與FDA就III期臨床試驗設計進行討論后，衛(wèi)材和百健計劃與日本及歐盟監(jiān)管當局進行類似會談，并開展全球多中心臨床研究。
?????? 202研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照平行組的研究，給通過正電子發(fā)射計算機斷層顯像（PET）檢查確認β–淀粉樣蛋白沉積的早期至中度阿爾茨海默病（包括前驅(qū)阿爾茨海默?。┗颊呤褂?span lang="EN-US">E2609，評估其安全性。試驗對3種劑量的E2609進行研究，分別是5 mg/日、15 mg/日和50 mg/日。服用E2609前和試驗中，對患者血漿和腦脊髓液中的β淀粉樣蛋白水平進行測量。
在II期研究結束會議上展示的202研究分析結果顯示E2609所有劑量的安全性均令人滿意，且血漿和腦脊髓液中的總β淀粉樣蛋白水平降低，并具有劑量依賴性。此外，根據(jù)一項安全性分析和來自臨床前研究以及202研究和I期臨床研究的藥代動力學/藥效學數(shù)據(jù)，E2609的最佳劑量被確定為50 mg/日。
衛(wèi)材神經(jīng)科學事業(yè)部首席臨床官兼首席醫(yī)學官Lynn Kramer博士表示：“我們相信研究確認的III期臨床研究設計大綱可使我們以實現(xiàn)干預醫(yī)學為目標，針對β–分泌酶裂解酶抑制劑有效地開展研究，并加速E2609的開發(fā)。我們正竭盡全力盡快為世界各地患者提供E2609，并為提高病患的福祉做出貢獻?！?/p>