衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京，CEO：內藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，其子公司“衛(wèi)材美國”與C₂N診斷公司（C₂N）簽訂諒解備忘錄，雙方將在有關基于血液的檢測方法如何為認知障礙患者（包括阿爾茨海默病（AD））進行診斷方面力求提高認知，以期望幫助患者得到及時的診斷和適當的治療。衛(wèi)材美國將與C₂N合作開發(fā)提高認知并搜集真實世界的證據，以支持在美國臨床試驗設定之外的臨床實踐中，在認知障礙患者中，使用基于血液的檢測?；谘旱臋z測將引領臨床護理新標準的發(fā)展，從而能夠對患有認知障礙的患者進行及時準確的診斷。

癡呆癥患者的數量正在大幅增長；全世界有超過5500萬的癡呆癥患者，預計到2030年這一數字將增加到7800萬。準確的診斷仍然是早期和適當的護理管理的障礙；研究回顧估計，40%到60%的可能患有癡呆癥的成年人沒有得到診斷。重要的是，基于血液的檢測方法可能能夠幫助確定哪些患者可能從治療中受益，因此可能有助于簡化護理和減少醫(yī)療支出。早期發(fā)現、診斷和治療癡呆癥可以保護個人免受延遲或錯過診斷的風險，并使個人、他們的家人和他們的照顧者能夠隨著病情的發(fā)展為未來做打算。

在日常臨床實踐中，開發(fā)和采用基于血液的檢測作為簡單的診斷工具，是改善偏遠和服務不足的社區(qū)人群護理工作的重要一步，在這些社區(qū)，使用正電子發(fā)射斷層掃描（PET）和腰椎穿刺等傳統診斷工具并不是一個可行的選擇。

衛(wèi)材將與不同的合作伙伴展開合作，參與簡單且侵入性較低的診斷技術和癡呆癥診斷的實際應用，包括血液測試，并將致力于改善癡呆癥患者可以接受適當治療的醫(yī)療環(huán)境，從而為緩解世界各地癡呆癥患者及其家人的焦慮做出貢獻。

 

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