2024年4月17日，衛(wèi)材原研抗癲癇藥物（AED）衛(wèi)克泰?（Fycompa?）的靜脈注射劑型已在日本上市。衛(wèi)克泰注射劑型于 2024 年 1 月 18 日獲得生產(chǎn)和銷售許可，并于近日被列入日本國(guó)民健康保險(xiǎn) (NHI) 藥品價(jià)格目錄。

衛(wèi)克泰是由衛(wèi)材筑波研究實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的Frist-in-Class抗癲癇藥物，一種高度選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA受體拮抗劑，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元的過(guò)度興奮。衛(wèi)克泰在日本有兩種口服制劑：片劑和細(xì)顆粒劑。由于擔(dān)心在手術(shù)等暫時(shí)無(wú)法口服藥物的情況下，中斷用藥會(huì)有癲癇發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)，所以癲癇患者應(yīng)通過(guò)口服藥物以外的途徑繼續(xù)治療。

由于衛(wèi)克泰是唯一一種基于AMPA受體拮抗劑的抗癲癇藥（AED），為滿足無(wú)法使用口服給藥方式的患者需求，衛(wèi)材研發(fā)了該藥物的注射制劑并正式上市。

衛(wèi)材將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)作為重點(diǎn)發(fā)展的治療領(lǐng)域。作為一家hhc公司（human health care，關(guān)心人類健康），衛(wèi)材的使命是讓更多的癲癇患者 “擺脫癲癇發(fā)作”。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣性需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。