歐洲藥品管理局受理抗癌藥侖伐替尼+帕博利珠單抗聯(lián)合療法用于另外兩種適應(yīng)癥(晚期腎細(xì)胞癌和晚期子宮內(nèi)膜癌)的上市許可申請
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認(rèn)受理衛(wèi)材自主研發(fā)的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑甲磺酸侖伐替尼(產(chǎn)品名稱:LENVIMA?/Kisplyx?,以下簡稱“侖伐替尼”)聯(lián)合MSD研發(fā)的抗PD-1藥物帕博利珠單抗(商品名:KEYTRUDA?)用于治療晚期腎細(xì)胞癌(RCC)和晚期子宮內(nèi)膜癌(EC)的審評申請。