2024年12月10日，衛(wèi)材中國宣布，其新型尿酸鹽重吸收抑制劑多替諾雷片（商品名：優(yōu)樂思?）已在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為痛風(fēng)伴高尿酸血癥。
衛(wèi)材和渤健于2024年12月5日聯(lián)合宣布，人源化可溶性聚集性β淀粉樣蛋白（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗獲得墨西哥 […]
衛(wèi)材和渤健聯(lián)合宣布，人源化可溶性聚集性β淀粉樣蛋白（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗在韓國商業(yè)上市。侖卡奈單抗于2024年5月獲得韓國食品藥品安全部（MFDS）批準(zhǔn)，用于治療由阿爾茨海默?。ˋD）引起的輕度認(rèn)知障礙（MCI）或AD輕度癡呆（早期AD）的成年患者。
衛(wèi)材和渤健日本宣布，衛(wèi)材已與日本國立神經(jīng)病學(xué)與精神病學(xué)中心（地點(diǎn)：東京，“NCNP”）達(dá)成研究合作協(xié)議，將在癡呆癥研究與開發(fā)項(xiàng)目 “阿爾茨海默病疾病調(diào)整治療國家臨床注冊(cè)登記的開發(fā)與分析”（“AD-DMT注冊(cè)登記”）中啟動(dòng)載脂蛋白E（APOE）基因檢測(cè)。
衛(wèi)材宣布，肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS）治療藥物 “注射用ROZEALAMIN?25 毫克 “（甲鈷胺）已在日本上市。該產(chǎn)品于 2024 年 9 月 24 日在日本獲得生產(chǎn)和銷售許可，并于今日被列入日本國家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品價(jià)格名錄。
衛(wèi)材宣布，已在日本上市成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）選擇性酪氨酸激酶抑制劑“TASFYGO?片劑35mg”（通用名：tasurgratinib succinate），用于治療化療后病情進(jìn)展的、攜帶FGFR2基因融合或重排的不可切除膽道癌患者。該產(chǎn)品于2024年9月24日獲得日本的生產(chǎn)和銷售許可，并于11月20日被列入日本國家醫(yī)療保險(xiǎn)藥品價(jià)格名錄。
2024年11月16日，2024匯豐中國投資者高峰論壇會(huì)在上海成功召開。峰會(huì)聚焦全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的最新趨勢(shì)與創(chuàng)新發(fā)展，吸引了眾多行業(yè)精英和投資者的目光。衛(wèi)材中國副總裁兼衛(wèi)材中國藥業(yè)總經(jīng)理周洋先生受邀出席峰會(huì)，并參與“引領(lǐng)疾病治療和預(yù)防的未來”圓桌論壇的討論。他圍繞醫(yī)藥創(chuàng)新趨勢(shì)、神經(jīng)退行性疾病治療的新突破以及技術(shù)革新對(duì)慢性疾病管理的影響等核心議題，分享了衛(wèi)材中國的獨(dú)到見解與前沿布局。
衛(wèi)材和渤健宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）已給出肯定意見，建議批準(zhǔn)人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗上市，用于治療經(jīng)臨床診斷為阿爾茨海默?。ˋD）輕度認(rèn)知障礙和輕度AD的非載脂蛋白Eε4（ApoEε4）或經(jīng)證實(shí)的淀粉樣蛋白病變雜合子成年患者。
衛(wèi)材及其企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資子公司–衛(wèi)材創(chuàng)新公司（Eisai Innovation, Inc.）宣布，衛(wèi)材創(chuàng)新公司已成功入選日本醫(yī)療研究開發(fā)機(jī)構(gòu)（AMED）的“制藥初創(chuàng)企業(yè)強(qiáng)基計(jì)劃”，” 并被認(rèn)定為“認(rèn)可風(fēng)險(xiǎn)投資”。
在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)這一全球矚目的盛會(huì)上，衛(wèi)材中國于11月7日與鎂信健康正式達(dá)成戰(zhàn)略簽約，成為其“一碼直付——多元支付平臺(tái)”的首批入駐企業(yè)。這一里程碑式的合作，標(biāo)志著衛(wèi)材中國在推動(dòng)阿爾茨海默?。ˋD）創(chuàng)新藥可及性、完善中國腦健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈方面邁出了更加堅(jiān)實(shí)的一步。
