7月16日，衛(wèi)材與佐藤制藥就抗真菌藥物Fosravuconazole（氟沙康挫）在亞洲/大洋洲地區(qū)*的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利達(dá)成許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，衛(wèi)材將Fosravuconazole在上述國家/地區(qū)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)獨(dú)家授權(quán)給佐藤制藥。
中國香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署已批準(zhǔn)人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗（香港商品名：樂意保?）用于治療阿爾茨海默病
7月6日，由海南樂城真實(shí)世界研究院主辦、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院及衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司支持的阿爾茨海默病樂城經(jīng)驗(yàn)交流研討會(huì)在樂城先行區(qū)圓滿落幕。
衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體樂意保?（侖卡奈單抗）在中國上市。該藥品于2024年1月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。
近日，衛(wèi)材入選2024 年《時(shí)代》周刊最具影響力的 100 家公司之一（TIME100 Most Influential Companies of 2024）。
5月27日，韓國食品藥物安全部（MFDS）已批準(zhǔn)人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體LEQEMBI?（Lecanemab）用于治療阿爾茨海默?。ˋD）或輕度AD（早期AD）引起的輕度認(rèn)知障礙。
2024年5月23日，治療早期阿爾茨海默病的侖卡奈單抗（商品名：樂意保?）順利抵達(dá)上海浦東國際機(jī)場，接下來將經(jīng)上海海關(guān)通關(guān)和中檢院進(jìn)口藥檢后，第一時(shí)間配送到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
為更好促進(jìn)基層群眾醫(yī)藥可及，幫助擴(kuò)大基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的慢性病、常見病用藥種類，北京康盟慈善基金會(huì)發(fā)起了“助力基層衛(wèi)生健康服務(wù)能力提升項(xiàng)目”并得到衛(wèi)材中國的鼎力支持，衛(wèi)材中國計(jì)劃捐贈(zèng)10萬盒雷貝拉唑鈉腸溶片（品牌名稱：波利特?），此次捐贈(zèng)還將聯(lián)合濟(jì)仁慈善基金會(huì)共同開展。5月17日，項(xiàng)目首場捐贈(zèng)在湖南省安鄉(xiāng)縣舉行。
近日，衛(wèi)材已向FDA（美國食品和藥物管理局）滾動(dòng)遞交用于每周維持給藥的lecanemab-irmb（LEQEMBI?中文商品名：樂意保?）皮下注射劑的BLA（生物制品許可申請(qǐng)），此前該藥物被FDA授予快速審評(píng)通道。
2024年5月9日，衛(wèi)材原研抗癲癇藥物（AED）吡侖帕奈（中文商品名：衛(wèi)克泰?，英文商品名：Fycompa?）在華新適應(yīng)癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于成人和12歲及以上兒童癲癇和原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作患者的加用治療。
