2018年10月27日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司主辦的“2018ADS”（Advance Dementia Science）在北京舉行。2018ADS是衛(wèi)材中國傾力打造地又一醫(yī)生信息交流平臺，論壇內(nèi)容涵蓋認知領(lǐng)域基礎(chǔ)研究、診斷新方法、臨床熱點、新藥研發(fā)、社會與政府政策等多個方面，來自中、日、韓三國知名教授和現(xiàn)場300多位和線上400多位嘉賓共同研討，并展開對話與互動。
2018年10月26日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，衛(wèi)材發(fā)布了針對Lemborexant的II期評估 – 202研究的最新數(shù)據(jù)。Lemborexant是一種尚處于臨床研究階段的睡眠 – 覺醒調(diào)節(jié)劑，用于治療輕、中度阿爾茨海默病患者的不規(guī)則睡眠 – 覺醒節(jié)律紊亂（ISWRD）。該數(shù)據(jù)發(fā)布于在西班牙巴塞羅那舉行的第11屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（CTAD）上。Lemborexant尚在開發(fā)中，用于治療多種睡眠 – 覺醒紊亂，包括失眠性障礙。
2018年10月25日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和渤健公司（Biogen Inc.，納斯達克股票代碼：BIIB）（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市，CEO為Michel Vounatsos，以下簡稱“渤健”）共同宣布，衛(wèi)材已在第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會（于10月25日在西班牙巴塞羅那召開）的專題研討會上發(fā)布了題為《在早期阿爾茨海默病患者中進行的BAN2401的201研究的臨床和生物標志物更新》，介紹抗β淀粉樣蛋白原纖維抗體BAN2401在II期臨床研究（201研究）中的最新數(shù)據(jù)。
2018年10月23日，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司受邀參加由全國政協(xié)教科文衛(wèi)體委員會在貴州省黔南布依族苗族自治州都勻市舉辦的“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動，并向貴州省黔南布依族苗族自治州衛(wèi)生計生委捐贈價值約51萬元的藥品，專項用于在貴州省黔南布依族苗族自治州開展的醫(yī)藥衛(wèi)生三下鄉(xiāng)活動。衛(wèi)材中國一直秉承?hhc（human health care，關(guān)心人類健康）精神，踐行企業(yè)責(zé)任，在2014年到2018年通過“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動分別捐贈價值約45萬、49萬、50萬、54萬和51萬的藥品，衛(wèi)材中國已連續(xù)五年向“衛(wèi)生三下鄉(xiāng)”活動捐贈總值約250萬元藥品
10月18日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，該公司在第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會上發(fā)布五個口頭報告，包括一個專題研討會報告和兩個海報報告，重點展示其在阿爾茨海默病/癡呆藥物研發(fā)領(lǐng)域的最新研究數(shù)據(jù)。相關(guān)藥品包括：抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401，口服β分泌酶（BACE）抑制劑Elenbecestat，抗-Aβ抗體Aducanumab和雙重食欲素受體拮抗劑Lemborexant。第11屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）大會于10月24日至27日在西班牙巴塞羅那舉行。BAN2401、Elenbecestat?和?Aducanumab?由衛(wèi)材和渤健公司（總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市，以下簡稱“渤健（Biogen）”）共同研發(fā)。
2018年10月17日，衛(wèi)材株式會社（現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和普杜制藥公司（總裁兼首席執(zhí)行官為Craig Landau，以下簡稱“普杜制藥”）公布了評估Lemborexant的安全性和有效性的一項長期III期研究SUNRISE 2的最新陽性結(jié)果。Lemborexant是一種尚在實驗中的睡眠-覺醒調(diào)節(jié)劑，目前正在研究其治療多種睡眠-覺醒障礙的潛能。報告的最新結(jié)果包括該研究在為期六個月的安慰劑對照治療中的主要結(jié)果和關(guān)鍵次要結(jié)果；該研究將持續(xù)至12個月。衛(wèi)材和普杜制藥計劃在2019年即將召開的醫(yī)療會議上公布SUNRISE 2的全部研究成果。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已接受衛(wèi)材中國提交的將抗癲癇藥物吡侖帕奈（通用名，商品名：Fycompa）用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作的新藥申請，并進行審評。這是衛(wèi)材第一次在中國提交吡侖帕奈的新藥申請。
2018年09月05日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默沙東公司（在美國和加拿大稱為默克）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪?（甲磺酸侖伐替尼）單藥在中國用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝癌患者。2017年10月，衛(wèi)材在中國提交了樂衛(wèi)瑪?的申請；隨后，鑒于樂衛(wèi)瑪?與現(xiàn)有治療藥物相比具有顯著臨床益處，中國國家藥品監(jiān)督管理局授予樂衛(wèi)瑪?優(yōu)先審評審批資格，并于申請?zhí)峤缓蠹s10個月快速獲批。中國是全世界肝癌患者最多的國家，此次批準標志著樂衛(wèi)瑪?將首次進入中國，是十年來第一個在中國被批準作為肝細胞癌一線系統(tǒng)治療的新治療方案。
2018年8月29日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其韓國子公司已獲得韓國食品藥品安全廳批準，允許將酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪?（甲磺酸侖伐替尼）單藥用于不可切除的肝細胞癌的一線治療。衛(wèi)材于2018年3月向韓國相關(guān)部門提交了這一申請。樂衛(wèi)瑪?在韓國獲批緊隨日本之后，是該藥在亞洲獲得的第二個相關(guān)批準。這是近十年來韓國批準的第一個用于系統(tǒng)性治療肝細胞癌的新一線療法。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，該公司在接受氯卡色林鹽酸鹽（通用名，產(chǎn)品名在美國為BELVIQ，以下簡稱“BELVIQ”）治療的患者中進行的心血管試驗（CAMELLIA-TIMI 61）已得出結(jié)論。這一結(jié)論在德國慕尼黑舉行的2018歐洲心臟病學(xué)會上進行了口頭報告，同時發(fā)表在世界最具影響力的期刊之一《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。1?BELVIQ是迄今為止第一批獲準用于長期體重管理的減肥藥。一項長期專注心血管結(jié)局試驗證實，該藥不會增加主要心血管不良事件的發(fā)生率。
