2018年6月4日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京市，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默克公司（在美國和加拿大之外稱為默沙東，MSD）發(fā)布了?LENVIMA（侖伐替尼）和?KEYTRUDA（帕姆單抗）聯(lián)合治療4種類型的腫瘤，即不可切除的肝細(xì)胞癌（HCC）、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）、晚期腎癌（RCC）和晚期子宮內(nèi)膜癌（EC）的最新數(shù)據(jù)分析結(jié)果。LENVIMA是衛(wèi)材開發(fā)的一種口服激酶抑制劑。KEYTRUDA是默克研發(fā)的抗-PD-1療法。數(shù)據(jù)在6月1至5日于芝加哥召開的美國臨床腫瘤學(xué)會第54次年會的報告中發(fā)布。目前，LENVIMA和KEYTRUDA尚未獲準(zhǔn)在任何類型的癌癥中聯(lián)合使用。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布，美國食藥監(jiān)局（FDA）已接受衛(wèi)材抗癲癇藥?Fycompa（吡侖帕奈）的補(bǔ)充新藥申請，并進(jìn)行審評。該申請旨在獲準(zhǔn)擴(kuò)大該藥的適用范圍，覆蓋癲癇部分性發(fā)作和原發(fā)性全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作的兒童患者。此外，按FDA的要求，衛(wèi)材還在《兒童用藥書面申請》中提供了針對該抗癲癇新藥進(jìn)行的試驗研究。因此，F(xiàn)DA已對該申請授予優(yōu)先審評，這意味著，審評期僅為6個月?；凇短幏剿幨褂谜吒顿M法案（PDUFA）》，F(xiàn)DA審查終了目標(biāo)日為2018年9月28日。
5月29日，”2018中國人力資本論壇（China Human Capital Forum 2018）”在北京中國大飯店舉行。衛(wèi)材中國人力資源部團(tuán)隊獲得”2018大中華區(qū)人力資源卓越管理大獎-最佳人力資源團(tuán)隊”獎。此獎項是為了表彰衛(wèi)材中國人力資源團(tuán)隊在推動組織發(fā)展與創(chuàng)新，構(gòu)建卓越職場，助力企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展所作出的杰出成就和卓越貢獻(xiàn)。衛(wèi)材中國藥政本部本部長山田江樹先生、衛(wèi)材中國藥事政策部部長于瑞龍先生以及衛(wèi)材中國人力資源部經(jīng)理王莉女士代表公司參加了此次頒獎典禮。
衛(wèi)材中國自2000年開啟獎助學(xué)金計劃，至今已有18年，衛(wèi)材中國獎助學(xué)金計劃已向中國七所大學(xué)捐助共計約729萬元的獎助學(xué)金，惠及約1500?人以上的優(yōu)秀或貧困學(xué)生。七所大學(xué)分別為：中山大學(xué)、蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部、復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、中國醫(yī)科大學(xué)、四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)中心、沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院。
4月19日，衛(wèi)材株式會社（社長：內(nèi)藤晴夫,總部位于日本東京，以下簡稱”衛(wèi)材”）旗下專注胃腸疾病的子公司EA制藥株式會社（董事長兼CEO：Yuji Matsue,總部位于日本東京，以下簡稱”EA制藥”）與持田制藥株式會社（董事長：Naoyuki Mochida，總部位于日本東京，以下簡稱”持田制藥”）共同宣布，膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑”GOOFICE 5mg片劑”（通用名：elobixibat hydrate，研發(fā)代碼：AJG533）(以下簡稱”GOOFICE片劑”)已于2018年4月18日被列入日本國家醫(yī)保藥價目錄，并于2018年4月19日在日本上市。
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衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布已向美國食品藥品管理局提交了一份抗癲癇藥物FYCOMPA（吡侖帕奈）的新藥補(bǔ)充申請，尋求獲得擴(kuò)大該藥適應(yīng)癥范圍的批準(zhǔn)，以涵蓋兒科癲癇患者。
2018年3月23日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）與默克（美國新澤西州肯尼沃斯市，美國和加拿大以外稱為默沙東（MSD））宣布，多受體酪氨酸激酶抑制劑LENVIMA（通用名：甲磺酸侖伐替尼）已在日本獲批用于治療不可切除肝細(xì)胞癌（HCC）。這是LENVIMA在全球范圍內(nèi)首次被批準(zhǔn)用于治療不可切除肝細(xì)胞癌，也是近10年來日本首次批準(zhǔn)肝細(xì)胞癌一線治療的新系統(tǒng)療法。此外，這是衛(wèi)材和默克（美國新澤西州肯尼沃斯）自2018年3月起執(zhí)行全球戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同開發(fā)LENVIMA并聯(lián)合將其商業(yè)化后，LENVIMA獲得的首個注冊批準(zhǔn)。
3月12日，日本新生電子株式會社山下憲幸社長、礒部隆本部長等一行到訪衛(wèi)材（中國）總部與衛(wèi)材中國區(qū)管理層進(jìn)行了友好親切會談。雙方就“ICG清除率檢查儀”達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，衛(wèi)材（中國）將成為該產(chǎn)品中國區(qū)總經(jīng)銷商與衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司生產(chǎn)的注射用吲哚菁綠注射液聯(lián)合推廣。會談中礒部隆本部長介紹了新生電子的發(fā)展歷史、業(yè)務(wù)概況及未來合作展望
1月11日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其中國子公司衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)新工廠的口服固體制劑廠房和行政大樓業(yè)已竣工。
