2016年10月4日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布其美國子公司已在美國市場上市用于長期體重管理的BELVIQ XR? 20mg片劑。BELVIQ XR?是BELVIQ?（通用名：鹽酸氯卡色林）的新配方，每日一劑。
2016年9月30日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布啟動其研發(fā)的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑甲磺酸樂伐替尼（樂伐替尼）的一項全球III期臨床試驗（研究307，CLEAR研究），該試驗有兩種用藥方案，研究樂伐替尼分別聯(lián)合抗癌藥依維莫司及抗PD-1抗體派姆單抗作為晚期腎細(xì)胞癌一線療法的潛力。
2016年9月29日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，將在10月7日至11日于丹麥哥本哈根召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）2016年會上發(fā)布關(guān)于甲磺酸樂伐替尼（具有新型結(jié)合模式的受體酪氨酸激酶選擇性抑制劑，產(chǎn)品名為：Lenvima?/Kisplyx?，“樂伐替尼”）以及甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑，產(chǎn)品名為：海樂衛(wèi)?，“艾立布林”）的一系列最新臨床及臨床前數(shù)據(jù)。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布其歐洲總部（位于英國）已獲得歐盟委員會對抗癌藥Kisplyx?（通用名：甲磺酸樂伐替尼，以下簡稱“樂伐替尼”）的許可，其與依維莫司聯(lián)合用藥，治療既往接受過血管內(nèi)皮生長因子靶向療法的晚期腎細(xì)胞癌成人患者。繼美國后，歐洲成為批準(zhǔn)樂伐替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的第二個地區(qū)。?
2016年9月14日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，已連續(xù)第四年入選亞太區(qū)道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)。道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)是一套全球最具代表性的社會責(zé)任投資指標(biāo)體系。
?2016年9月3日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（簡稱：衛(wèi)材中國）主辦的2016周圍神經(jīng)病變高峰論壇在中國長沙成功舉辦。
2016年8月23日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）宣布，將于8月25日（星期四）在日本推出”俏維儷BB?口腔潰瘍修復(fù)噴劑”（3類非處方藥）。此產(chǎn)品是俏維儷BB品牌首個上市的口腔護(hù)理噴霧。
2016年8月9日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，根據(jù)其近期與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的會面，F(xiàn)DA確認(rèn)有足夠數(shù)據(jù)支持推進(jìn)其新型研究用口服β-分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑E2609進(jìn)入III期臨床研究。E2609最初由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)，目前由衛(wèi)材和百?。偛课挥诿绹槿T塞州，首席執(zhí)行官為George A. Scangos）聯(lián)合開發(fā)，治療早期阿爾茨海默病。
2016年7月22日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布其歐洲總部（位于英國）已獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）對抗癌藥甲磺酸樂伐替尼（通用名：樂伐替尼）的積極意見，其與依維莫司聯(lián)合用藥，治療既往接受過血管內(nèi)皮生長因子靶向療法的晚期腎細(xì)胞癌成人患者。如果獲批，樂伐替尼將針對此適應(yīng)癥以Kisplyx?作為商品名上市。
2016年7月19日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布美國FDA已批準(zhǔn)BELVIQ XR?的新藥申請，用于長期體重管理。BELVIQ XR?的通用名為鹽酸氯卡色林，在美國的商品名為BELVIQ?，是每日一次的配方，計劃于2016年秋季上市。
