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條目的

產(chǎn)業(yè)界-學(xué)界-政府聯(lián)合開發(fā)協(xié)議,旨在利用ERITORAN和E6011相關(guān)結(jié)論進(jìn)行COVID-19藥物研發(fā),并啟動非臨床研究活動

在AMED公開招募的項目“開發(fā)用于新型冠狀病毒感染(COVID-19)的治療藥物”中被采納

Eisai Co., Ltd.(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“Eisai”)近日宣布,公司已與日本的四個研究組織(KAN Research Institute、日本國立國際醫(yī)療研究中心、長崎大學(xué)和橫濱市立大學(xué))就“開發(fā)預(yù)防新型冠狀病毒傳染性疾?。–OVID-19)惡化的治療藥物”(授權(quán)號:20fk0108255)簽訂了一份聯(lián)合研究協(xié)議,這是以Eisai為代表研究組織的研究項目之一。

衛(wèi)材和生化學(xué)就骨關(guān)節(jié)炎治療劑SI-613在韓國的聯(lián)合上市簽訂協(xié)議

衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,下稱“衛(wèi)材”)和生化學(xué)工業(yè)株式會社(總部:東京,總裁:水谷建,“生化學(xué)”)近日宣布,兩家公司已就生化學(xué)首創(chuàng)的骨關(guān)節(jié)炎治療劑SI-613(雙氯芬酸結(jié)合透明質(zhì)酸鈉)在韓國的聯(lián)合上市簽訂協(xié)議。這是自衛(wèi)材和生化學(xué)于2020年4月1日就SI-613在中國的共同開發(fā)和聯(lián)合上市簽署協(xié)議以來,締結(jié)聯(lián)合上市協(xié)議的第二個國家。

日本批準(zhǔn)JYSELECA?(非戈替尼)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

?吉利德科學(xué)公司(納斯達(dá)克:GILD)和衛(wèi)材株式會社(日本東京)近日宣布,日本厚生勞動省(MHLW)已準(zhǔn)予吉利德 K.K.(日本東京)對Jyseleca?(非戈替尼200mg和100mg片劑)的監(jiān)管批準(zhǔn)。Jyseleca?是一種每日一次的口服JAK1優(yōu)先抑制劑,用于治療對常規(guī)療法反應(yīng)不足的患者的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA),包括預(yù)防結(jié)構(gòu)性關(guān)節(jié)損傷。

抗癲癇藥FYCOMPA?兒科適應(yīng)癥獲得歐洲藥品管理局藥品委員會的肯定意見

?衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,其英國子公司提交的關(guān)于其獨家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)Fycompa?(通用名:吡侖帕奈)兒科適應(yīng)癥的許可證擴(kuò)展申請,已獲得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的肯定意見。CHMP的肯定意見是,通過將經(jīng)批準(zhǔn)的年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)展到4歲及以上,以及將原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(PGTCS)的年齡范圍從12歲及以上擴(kuò)展到7歲及以上,擴(kuò)展Fycompa的使用范圍,作為部分性癲癇發(fā)作(POS)(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)的輔助治療藥物。

衛(wèi)材和默沙東在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上首次展示了兩項研究在7種不同腫瘤類型中評價KEYTRUDA?[帕博利珠單抗]聯(lián)合LENVIMA?[侖伐替尼]的數(shù)據(jù)

新結(jié)果包括II期LEAP-004試驗的結(jié)果,該試驗表明聯(lián)合療法用于既往接受抗PD-1/PD-L1治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除或晚期黑色素瘤患者的ORR為21.4%

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司成功舉辦“2020 ADS峰會”

2020年9月20日,由衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”)主辦的“2020 ADS峰會”(ADS全稱Advance Dementia Science)成功舉辦。本次大會以“Run into the next decade(奔向下一個十年)”為主題,分為一個主會場(線上)與北京、上海、廣州、成都四地分會場(線下),來自中、日、韓三國知名專家和線上、線下近千位嘉賓共話癡呆與認(rèn)知障礙前沿進(jìn)展。ADS峰會是衛(wèi)材中國藥業(yè)傾力打造的又一醫(yī)生信息交流平臺,自2018年首屆ADS峰會舉辦以來,今年已是第三屆。

衛(wèi)材展示了抗癌藥物HALAVEN(海樂衛(wèi))(艾立布林)脂質(zhì)體制劑一期臨床試驗的最新數(shù)據(jù) 2020年ESMO虛擬大會

衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)宣布,在2020年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(ESMO)虛擬大會上展示了內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的抗癌治療Halaven(海樂衛(wèi))(通用名:甲磺酸艾立布林,“艾立布林”)新脂質(zhì)體制劑(E7389-LF)一期臨床試驗中HER2陰性乳腺癌患者隊列的最新結(jié)果(摘要編號:346P)。

衛(wèi)材在2020年ESMO線上年會上發(fā)表腫瘤產(chǎn)品和產(chǎn)品線摘要

衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在2020年9月19日至21日歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)線上年會上發(fā)表一系列摘要。摘要強(qiáng)調(diào)衛(wèi)材研發(fā)的LENVIMA?(樂衛(wèi)瑪?)(甲磺酸侖伐替尼,口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑,以下簡稱“侖伐替尼”)、HALAVEN?(海樂衛(wèi)?)(甲磺酸艾立布林,軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑,以下簡稱“艾立布林”)及其脂質(zhì)體制劑的最新情況。

衛(wèi)材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA? 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)

衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.(總部:東京,以下簡稱“Meiji”)手中接管帕金森病治療藥物Equfina? 50mg片劑(甲磺酸沙芬酰胺,以下簡稱“沙芬酰胺”)在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán),于2020年9月23日生效。

衛(wèi)材中國藥業(yè)連續(xù)四年榮獲“大蘇州最佳雇主”獎

近日,第七屆“2020大蘇州最佳雇主頒獎典禮暨雇主品牌論壇”在蘇州廣電總臺演播廳隆重舉行,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”)憑借良好的雇主品牌形象、優(yōu)秀的雇主社會責(zé)任履行成果、優(yōu)異的員工敬業(yè)度等,在數(shù)千家參選企業(yè)中脫穎而出,衛(wèi)材中國藥業(yè)已連續(xù)四年獲評“大蘇州最佳雇主”獎。