2020年9月1日，衛(wèi)材（中國(guó)）投資有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)衛(wèi)材中國(guó)）第二屆hhc峰會(huì)在上海順利召開(kāi)。衛(wèi)材全球高級(jí)副總裁，衛(wèi)材中國(guó)總裁、衛(wèi)材中國(guó)hhc委員會(huì)主席馮艷輝率領(lǐng)衛(wèi)材中國(guó)高管團(tuán)隊(duì)及各部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)參加峰會(huì)。
2020年8月30日，由中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的“2020年（第37屆）全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)”在廣東珠海舉行，大會(huì)發(fā)布了備受行業(yè)關(guān)注的2019年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜單。衛(wèi)材（中國(guó)）投資有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材中國(guó)”）榮列71位，這也是衛(wèi)材中國(guó)連續(xù)5年上榜。排名由2015年度第97位上升到2019年71位，衛(wèi)材中國(guó)近年來(lái)的強(qiáng)勁發(fā)展也得到印證。
Sahne藥物噴劑為首款含類(lèi)肝素的非處方藥物噴霧型乳液
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”）今日宣布，已于2020年08月25日在全日本藥房和藥店上市?Sahne?藥物噴劑和Sahne?藥物霜（均為2類(lèi)非處方藥物，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Sahne藥物”），其作為Sahne系列品牌的新款護(hù)手霜產(chǎn)品長(zhǎng)期深受用戶喜愛(ài)。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“衛(wèi)材”）近日宣布，將在2020年8月27日至30日舉行的第34屆聯(lián)合專(zhuān)業(yè)睡眠協(xié)會(huì)年度會(huì)議（SLEEP 2020）上進(jìn)行10場(chǎng)展示，包括其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑lemborexant（產(chǎn)品名稱(chēng)：DAYVIGOTM CIV）的最新數(shù)據(jù)展示。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）和MSD K.K.（總部：東京，總裁：Jannie Oothuizen，“MSD”）近日宣布衛(wèi)材在日本提交了一份關(guān)于多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑Lenvima（樂(lè)衛(wèi)瑪）?（通用名：甲磺酸侖伐替尼）治療不可切除胸腺癌適應(yīng)癥的申請(qǐng)。2020年6月，Lenvima（樂(lè)衛(wèi)瑪）在日本因不可切除胸腺癌已獲得孤兒藥稱(chēng)號(hào)。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）和DeNA Co., Ltd.的子公司DeSC Healthcare Co., Ltd.（總部：東京，CEO：Sho Segawa，CMO：Kuniaki Miyake，“DeNA”）近日宣布，他們已于2020年7月28日開(kāi)始提供大腦功能應(yīng)用程序“Easiit”（非醫(yī)療設(shè)備，以下簡(jiǎn)稱(chēng)為“Easiit App”），用于預(yù)防癡呆。
Allm Inc.（東京澀谷區(qū)，總裁：Teppei Sakano，下稱(chēng)“Allm”）、東京醫(yī)科齒科大學(xué)（東京文京區(qū)，總裁：Yujiro Tanaka）和衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京文京區(qū)，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，下稱(chēng)“衛(wèi)材”）近日宣布，他們共同提交的研發(fā)項(xiàng)目已被Japan Agency for Medical Research and Development（AMED）選定，作為其2020年“針對(duì)病毒和其他傳染性疾病措施的技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目”?中的“有助于對(duì)抗病毒和其他傳染性疾病措施的醫(yī)療器械和系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究支持領(lǐng)域”的一部分，并且Allm已分別與東京醫(yī)學(xué)齒科大學(xué)以及衛(wèi)材簽訂了產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議。
阿爾茲海默病臨床試驗(yàn)聯(lián)盟（ACTC）、衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）和渤健（Nasdaq：BIIB，總部：美國(guó)馬薩諸塞州劍橋，首席執(zhí)行官：馮納璽，“渤健”）近日宣布，在美國(guó)，針對(duì)臨床前阿爾茲海默?。ˋD）個(gè)體（臨床上正常，但存在腦淀粉樣蛋白水平中等或升高），啟動(dòng)對(duì)抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401的一項(xiàng)新III期臨床研究（AHEAD 3-45）。目前，基于II期臨床研究（研究201）的結(jié)果，在對(duì)癥狀性早期AD（Clarity AD）的關(guān)鍵III期臨床研究正在進(jìn)行中。AHEAD 3-45將在美國(guó)、日本、加拿大、澳大利亞、新加坡和歐洲進(jìn)行。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下稱(chēng)“衛(wèi)材”）近日宣布，已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化——全日本體系：研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議，這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項(xiàng)目之一。該聯(lián)合研究項(xiàng)目由日本醫(yī)療研究研發(fā)機(jī)構(gòu)（AMED）選定為其“臨床授權(quán)循環(huán)創(chuàng)新”（CiCLE）資助計(jì)劃。在該項(xiàng)目中，衛(wèi)材旨在通過(guò)產(chǎn)學(xué)官合作，使用其獨(dú)家研發(fā)的新型口服toll樣受體（TLR）7/8抑制劑E6742，研制一種源自日本的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）治療藥物。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱(chēng)”衛(wèi)材”）近日宣布，于2020年7月6日在日本推出了其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）衛(wèi)克泰?（吡侖帕奈）的新型細(xì)顆粒制劑。衛(wèi)材于2020年1月23日獲得該制劑的上市和生產(chǎn)批準(zhǔn)，并于同年4月23日將其添加到日本國(guó)民健康保險(xiǎn)藥品價(jià)格中。
