衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和富士藥品株式會社（總部：埼玉県，首席執(zhí)行官：高柳昌幸，以下簡稱“富士藥品”）宣布，他們已就由富士藥品研發(fā)用于治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的Dotinurad（通用名稱）達(dá)成許可協(xié)議，衛(wèi)材將負(fù)責(zé)其產(chǎn)品在中國市場開發(fā)和銷售。
用以表彰衛(wèi)材首創(chuàng)的口服激酶抑制劑LENVIMA?對肝病患者所做出的貢獻(xiàn)
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，該公司在日本技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會（JATES）*舉辦的第八屆技術(shù)管理和創(chuàng)新獎評選中榮獲會長獎。該獎項用于表彰該公司所研發(fā)的口服激酶抑制劑LENVIMA?（通用名：甲磺酸侖伐替尼）及其對肝病患者所做出的貢獻(xiàn)。
1月28日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國”）宣布，為支持武漢市政府抗擊新型冠狀病毒肺炎行動，承擔(dān)社會責(zé)任，衛(wèi)材中國將向武漢市慈善總會捐贈人民幣100萬元，用于支持武漢新型冠狀病毒感染引發(fā)的肺炎疫情防控。同時，衛(wèi)材中國將分別向華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院和浙江臺州第一人民醫(yī)院捐贈由旗下衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移因子口服溶液，用于保護(hù)和提高醫(yī)護(hù)人員的自身免疫能力。未來，衛(wèi)材中國將視相關(guān)醫(yī)院需求和疫情發(fā)展持續(xù)捐贈相關(guān)藥品。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)?已經(jīng)進(jìn)入中國市場（通用名：甲磺酸艾立布林）。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱”衛(wèi)材”）今天宣布，其已推出的原研抗癲癇藥物(AED)?衛(wèi)克泰?（英文名：Fycompa?，通用名：吡侖帕奈），用于加用治療12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）今天宣布，針對其內(nèi)部發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGOTM（lemborexant），美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了新藥申請。DAYVIGO獲批用于治療失眠癥，該癥狀具體表現(xiàn)為成人入睡和/或睡眠維持困難[1]。在美國，將按照美國緝毒局（DEA）的計劃，在市場上以5mg和10mg片劑銷售DAYVIGO，預(yù)計將在90天內(nèi)上市。
目前，希森美康公司（總部位于日本神戶；董事長兼首席執(zhí)行官為小和家繼（Hisashi Ietsugu）；以下簡稱“希森美康”）和衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）正在聯(lián)合開發(fā)一個項目——一種利用血液來診斷阿爾茨海默病（AD）的方法，并在2019年12月4-7日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第12屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上進(jìn)行了兩個海報展示，披露關(guān)于這一項目的最新數(shù)據(jù)。
衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，該公司將第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS2019）上發(fā)布其獨家研發(fā)的甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑，商品名：海樂衛(wèi)?，以下簡稱“艾立布林”）的最新信息。該研討會將于2019年12月10日至14日在美國得克薩斯州圣安東尼奧市舉行。
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進(jìn)行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數(shù)據(jù)，包括抗淀粉樣蛋白β（Aβ）原纖維抗體BAN2401、食欲素受體拮抗劑lemborexant和阿爾茨海默?。ˋD）的簡易血液診斷。BAN2401由衛(wèi)材和渤?。偛浚好绹R薩諸塞州劍橋市）共同開發(fā)。此外，衛(wèi)材和希森美康集團(tuán)（總部：日本神戶，以下簡稱“希森美康”）正在聯(lián)合開發(fā)針對阿爾茨海默病的簡易血液診斷
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）宣布，衛(wèi)材研發(fā)的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼（商品名：樂衛(wèi)瑪，以下簡稱“侖伐替尼”）增加分化型甲狀腺癌適應(yīng)癥的申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局接受。這是繼2018年9月獲得批準(zhǔn)的肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥之后，在中國申請的第二個適應(yīng)癥。
