2023年1月18日，加拿大知名媒體和投資研究公司Corporate Knights發(fā)布2023“全球可持續(xù)發(fā)展企業(yè)百?gòu)?qiáng)” （2023 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World）。衛(wèi)材株式會(huì)社位列第53位，是全球排名最高的制藥企業(yè)。這是也衛(wèi)材第七次進(jìn)入百?gòu)?qiáng)名單。
加速審評(píng)是基于II期數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)顯示在接受LEQEMBI?治療的早期AD患者中淀粉樣β斑塊的減少。
LEQEMBI的治療應(yīng)開始于輕度認(rèn)知障礙或輕度癡呆階段的患者，即在臨床試驗(yàn)中開始治療的人群。
衛(wèi)材和渤健宣布，衛(wèi)材已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代號(hào): BAN2401）上市申請(qǐng)，侖卡奈單抗是阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認(rèn)知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
12月22日，安斯泰來(lái)制藥、第一三共株式會(huì)社、武田制藥株式會(huì)社和衛(wèi)材株式會(huì)社共同宣布，四家公司已達(dá)成合作，將共同減少由藥品包裝所導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)擔(dān)。
12月20日，衛(wèi)材與Catalyst制藥公司達(dá)成協(xié)議，將衛(wèi)材抗癲癇藥物Fycompa? CIII在美國(guó)的商業(yè)權(quán)利轉(zhuǎn)讓給Catalyst制藥公司，并為其提供衛(wèi)材癲癇管線產(chǎn)品獨(dú)家談判期。衛(wèi)材將在美國(guó)以外的國(guó)家和地區(qū)保持其對(duì)Fycompa?的商業(yè)權(quán)利，并繼續(xù)為癲癇患者做出貢獻(xiàn)。完成本次轉(zhuǎn)讓取決于通過(guò)美國(guó)反壟斷法的相關(guān)審查。
12月15日，衛(wèi)材與華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院達(dá)成了一項(xiàng)全面的研究合作協(xié)議，旨在為包括阿爾茨海默?。ˋD）和帕金森?。≒D）在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)造潛在的新型治療方法。
衛(wèi)材株式會(huì)社12月1日表示，將在12月6日至10日于美國(guó)德克薩斯州圣安東尼奧舉行的2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì) (SABCS)上公布其自主研發(fā)的抗癌藥物甲磺酸艾立布林（HALAVEN?）的最新研究結(jié)果。
衛(wèi)材和渤健今日宣布，在加州舊金山舉行的2022年阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上，衛(wèi)材將公布侖卡奈單抗（開發(fā)代碼：BAN2401）大型全球III期驗(yàn)證性Clarity AD臨床研究的結(jié)果，試驗(yàn)藥物侖卡奈單抗是治療腦內(nèi)確認(rèn)存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認(rèn)知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。
衛(wèi)材株式會(huì)社將在第15屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上介紹侖卡奈單抗（lecanemab，開發(fā)代碼：BAN2401）Clarity AD III期驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)的療效、安全性和生物標(biāo)志物結(jié)果，試驗(yàn)藥物侖卡奈單抗是治療腦內(nèi)確認(rèn)存在淀粉樣蛋白病理的阿爾茨海默?。ˋD）所致輕度認(rèn)知障礙（MCI）和輕度AD(統(tǒng)稱為早期AD)的抗淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體。會(huì)議將于11月29日至12月2日在加州舊金山舉行，衛(wèi)材和相關(guān)研究人員將在會(huì)議第一天的科學(xué)會(huì)議上展示全部數(shù)據(jù)（11月29日下午4:50 PT）。此外，來(lái)自侖卡奈單抗臨床開發(fā)項(xiàng)目和衛(wèi)材AD管線的其它重要研究，包括該公司正在研究的抗微管結(jié)合區(qū)（MTBR）tau抗體（E2814），將通過(guò)四個(gè)演講展示和十個(gè)海報(bào)展示進(jìn)行介紹。
11月2日，日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW）解除了衛(wèi)材抗癲癇藥INOVELON?片劑100mg和200mg（通用名：rufinamide）作為其他抗癲癇藥物（AED）的輔助療法用于治療倫諾克斯-加斯托綜合征（LSG）批件中所需的上市后觀察性研究，即全案例研究的要求。
