衛(wèi)材株式會(huì)社（以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）7月26日宣布，公司將于2022年7月31日到8月4日在美國(guó)圣地亞哥舉行的阿爾 […]
第二篇使用模擬模型研究Lecanemab治療早期阿爾茨海默病患者的潛在價(jià)值的文章
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，衛(wèi)材，通過購(gòu)買股份和認(rèn)購(gòu)第三方分配的普通股，已收購(gòu)Arteryex Inc.（總部: 東京，CEO：Li Dongying，“Arteryex”）發(fā)行的大部分股份 ，Arteryex是一家規(guī)劃和開發(fā)與數(shù)字解決方案相關(guān)的軟件公司，并于2022年3月31日成為其子公司。兩家公司將合作為患者、醫(yī)療保健專業(yè)人員和整個(gè)社會(huì)開發(fā)和提供與個(gè)人健康記錄（PHR）相關(guān)的服務(wù)。
2022年3月8日，衛(wèi)材（中國(guó)）投資有限公司（簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)”）正式對(duì)外宣布，為滿足廣大消費(fèi)者特別是有寶寶的家庭的在疫情期間確保環(huán)境清潔安心的強(qiáng)烈市場(chǎng)需求，將正式在中國(guó)隆重上市含有長(zhǎng)效抗菌劑Etak?的除菌噴霧（中文名稱：怡待可?除菌噴霧）。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，衛(wèi)材榮獲2021 年度東京都知事企業(yè)治理獎(jiǎng)，該獎(jiǎng)項(xiàng)由日本企業(yè)董事協(xié)會(huì)（JACD；會(huì)長(zhǎng)：宮內(nèi)義彥）組織頒發(fā)。頒獎(jiǎng)典禮于2022年1月31日舉行。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）宣布CEO內(nèi)藤晴夫于2022年1月27日參加名為“立志于100%消除被忽視的熱帶病（Neglected Tropical Diseases，簡(jiǎn)稱NTDs）”的線上活動(dòng)，慶?！秱惗匦浴罚ㄏ缓鲆暉釒Ъ膊〉膰?guó)際公私伙伴關(guān)系）10周年紀(jì)念日。內(nèi)藤表示，衛(wèi)材將繼續(xù)支持消除NTDs，實(shí)現(xiàn)世界衛(wèi)生組織（WHO）去年發(fā)布的“2021-2030年NTDs路線圖”。十周年紀(jì)念活動(dòng)旨在展現(xiàn)《倫敦宣言》十年間取得的成就，確認(rèn)相關(guān)方將繼續(xù)努力解決NTDs的堅(jiān)定承諾，并加強(qiáng)對(duì)《關(guān)于NTDs的基加利宣言》的支持。《基加利宣言》是《倫敦宣言》的繼承，將于2022年6月在盧旺達(dá)共和國(guó)首都基加利舉行的英聯(lián)邦政府首腦會(huì)議（CHOGM）上公布。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，將在2022年1月20日至22日于加利福尼亞州舊金山舉辦的2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）胃腸癌研討會(huì)（#GI22）上公布一系列摘要，重點(diǎn)介紹其自主研發(fā)的甲磺酸侖伐替尼（產(chǎn)品名：樂衛(wèi)瑪?，口服多激酶抑制劑，“侖伐替尼”）的最新進(jìn)展。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，下文簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）近日宣布，衛(wèi)材已與Roivant Sciences Ltd.（納斯達(dá)克股票代碼：ROIV，總部：英國(guó)倫敦，下文簡(jiǎn)稱“Roivant”）的一家子公司簽訂許可協(xié)議，獨(dú)家授予Roivant試驗(yàn)性抗癌藥H3B-8800的全球研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)。H3B-8800（Roivant開發(fā)代碼：RVT-2001）是一種剪接調(diào)節(jié)劑化合物，由衛(wèi)材的美國(guó)研發(fā)子公司H3 Biomedicine Inc.發(fā)現(xiàn)，目前正在作為試驗(yàn)性抗癌藥進(jìn)行開發(fā)。
樂衛(wèi)瑪與可瑞達(dá)聯(lián)合用藥在日本首次獲批
日本東京和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋市，2021年12月24日-衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）和渤健公司（Nasdaq：BIIB，公司總部：馬薩諸塞州劍橋市，CEO：Michel Vounatsos，以下簡(jiǎn)稱“渤健”）宣布，lecanemab 是一種用于治療早期阿爾茨海默病(AD)的研究性藥物抗β淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)的快速申請(qǐng)通道指定。FDA于2021年6月授予lecanemab突破性療法稱號(hào)。 突破性療法稱號(hào)和快速申請(qǐng)通道指定是FDA的兩個(gè)計(jì)劃，旨在促進(jìn)和加快新藥的開發(fā)，以滿足那些未被滿足的醫(yī)療需求中（例如：阿爾茨海默?。┲委焽?yán)重或危及生命的疾病，并提供與FDA頻繁互動(dòng)的機(jī)會(huì)。
