衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，已與吉利德科學(xué)公司（總部：加利福尼亞州福斯特城，以下簡稱“吉利德”）就JYSELECA?（FILGOTINIB）簽訂亞洲（韓國、中國臺(tái)灣、中國香港和新加坡）的商業(yè)化和分銷協(xié)議。FILGOTINIB是一種口服JAK激酶抑制劑，優(yōu)先抑制JAK1，適應(yīng)癥包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩氏病。2019年12月，衛(wèi)材與吉利德在日本的子公司吉利德科學(xué)株式會(huì)社（總部：東京）簽訂了一份合作協(xié)議，以在日本分銷和共同推廣FILGOTINIB。
開發(fā)具有大腦健康檢查工具“NouKNOW?”的智能手機(jī)等方案
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，公司將在2021年12月3日至7日于伊利諾伊州芝加哥舉行的第75屆美國癲癇學(xué)會(huì)年會(huì)（AES2021）上進(jìn)行共42份海報(bào)展示，其中包括其內(nèi)部研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）吡侖帕奈（產(chǎn)品名稱：Fycompa?）和內(nèi)部研發(fā)的E2730（一種用于AED和神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療的研究性新型小型化合物）的最新數(shù)據(jù)。
在歐洲，酪氨酸激酶抑制劑和免疫治療聯(lián)合用藥首次獲批用于治療在任何情況下既往含鉑類化療期間或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且不適合根治性手術(shù)或放療的晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成年患者
該批準(zhǔn)基于309研究/KEYNOTE-775的結(jié)果，該項(xiàng)研究結(jié)果表明與化療相比，該聯(lián)合用藥可改善總生存期和無進(jìn)展生存期，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
批準(zhǔn)基于CLEAR/KEYNOTE-581試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)證明樂衛(wèi)瑪和可瑞達(dá)聯(lián)合用藥可顯著降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)61%，且中位無進(jìn)展生存期約2年，而舒尼替尼的中位無進(jìn)展生存期為9個(gè)月
2021年11月22日，衛(wèi)材（中國）投資有限公司（簡稱“衛(wèi)材中國”）正式對(duì)外宣布，為滿足廣大消費(fèi)者特別是有寶寶的家庭的在疫情期間確保環(huán)境清潔安心的強(qiáng)烈市場需求，將正式在中國隆重上市含有長效抗菌劑Etak?的衛(wèi)生濕巾（中文名稱：怡待可?衛(wèi)生濕巾）。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：日本，東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱：衛(wèi)材）宣布衛(wèi)材第八次入選道瓊斯亞太可持續(xù)發(fā)展指數(shù)（DJSI Asia Pacific），該指數(shù)是道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)（DJSI）的亞太版，是全球社會(huì)責(zé)任投資（SRI）的重要指數(shù)之一。
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：日本，東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱：“衛(wèi)材”）宣布在2021年由日本投資者關(guān)系協(xié)會(huì)（會(huì)長：泉谷直木，以下簡稱：“JIRA”）主辦的IR（投資者關(guān)系）大賞中獲得“最受歡迎獎(jiǎng)”。
在一項(xiàng)預(yù)先設(shè)定的分析中發(fā)現(xiàn)，在兩項(xiàng)III期試驗(yàn)中，與安慰劑相比，ADUHELM以劑量和時(shí)間依賴性方式顯著降低了血漿p-tau181（阿爾茨海默病中標(biāo)志性tau纏結(jié)的生物標(biāo)志物）
在所有主要和次要結(jié)局指標(biāo)中，血漿p-tau181的變化與淀粉樣β斑塊的變化以及認(rèn)知和功能下降的減少顯著相關(guān)
這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了ADUHELM通過降低淀粉樣β斑塊和tau蛋白纏結(jié)（阿爾茨海默病的兩種明確病理學(xué)特征）對(duì)臨床衰退的影響
通過各種統(tǒng)計(jì)方法評(píng)價(jià)有效性評(píng)估的一致性
