衛(wèi)材和渤健宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理侖卡奈單抗（lecanemab-irmb）（美國(guó)商品名：LEQEMBI?，中國(guó)商品名：樂(lè)意保?）皮下自動(dòng)注射（SC-AI）周維持劑量的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度阿爾茨海默?。ńy(tǒng)稱為早期AD）。PDUFA（處方藥用戶收費(fèi)法案）的審評(píng)日期設(shè)定在 2025年8月31日。

該生物制品許可申請(qǐng)（BLA）是基于Clarity AD（研究301）開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展（OLE）的數(shù)據(jù)以及觀察數(shù)據(jù)的建模。若獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，侖卡奈單抗將成為一種可在家中使用自動(dòng)注射器 (AI) 給藥的抗淀粉樣蛋白療法，且注射過(guò)程預(yù)計(jì)平均耗時(shí)15秒。作為正在審查的每周360毫克維持劑量治療方案的一部分，已完成每?jī)芍莒o脈注射（IV）起始階段的患者將接受每周劑量給藥，該劑量有望維持臨床和生物標(biāo)志物療效。

阿爾茨海默?。ˋD）是一個(gè)持續(xù)進(jìn)行的神經(jīng)毒性過(guò)程，始于斑塊沉積之前，并在其后繼續(xù)發(fā)展^1,2,3。侖卡奈單抗通過(guò)持續(xù)清除原纖維和快速清除斑塊對(duì)抗AD。通過(guò)持續(xù)給藥，侖卡奈單抗可清除高毒性原纖維，即使Aβ斑塊已從大腦中清除，原纖維仍會(huì)繼續(xù)對(duì)神經(jīng)元造成損傷。在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議（AAIC2024）上公布的三年長(zhǎng)期用藥數(shù)據(jù)⁴表明，早期并持續(xù)的治療即使在腦內(nèi)斑塊被清除后，亦可能延長(zhǎng)治療的益處。

SC-AI 預(yù)計(jì)將簡(jiǎn)單易用，便于患者及其護(hù)理伙伴使用，并可減少患者到醫(yī)院或輸液場(chǎng)所就診的次數(shù)以及靜脈注射的護(hù)理需求，這將使患者更容易繼續(xù)維持用藥，并有助于進(jìn)一步簡(jiǎn)化 AD 的治療路徑。

侖卡奈單抗已在美國(guó)、日本、中國(guó)、韓國(guó)、中國(guó)香港、以色列、阿聯(lián)酋、英國(guó)（北愛(ài)爾蘭除外）、墨西哥、和中國(guó)澳門(mén)獲得批準(zhǔn)，并已向包括歐盟（EU）在內(nèi)的17個(gè)國(guó)家和地區(qū)提交上市申請(qǐng)，并于2024年11月收到了歐洲藥品管理局的批準(zhǔn)建議。2024年6月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理了靜脈維持劑量（IV）的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)（sBLA），PDUFA（處方藥用戶收費(fèi)法案）的審評(píng)日期設(shè)定在2025年1月25日。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

媒體聯(lián)系

衛(wèi)材株式會(huì)社公關(guān)部 電話：03-3817-5120

渤健公司公共事務(wù)部 郵箱:[email protected]

參考文獻(xiàn)

1. LEQEMBI (lecanemab-irmb) injection, for intravenous use [package insert]. Nutley, NJ: Eisai Inc.
2. Iwatsubo T, Irizarry M, van Dyck C, Sabbagh M, Bateman RJ, Cohen S. Clarity AD: a phase 3 placebo-controlled, double-blind, parallel-group, 18-month study evaluating lecanemab in early Alzheimer’s disease. Presented at: CTAD Conference; November 29-December 2, 2022; San Francisco, CA.
3. Hampel H, Hardy J, Blennow K, et al. The amyloid-β pathway in Alzheimer’s disease. Mol Psychiatry. 2021;26(10):5481-5503.
4. Eisai presents long-term administration data of lecanemab at the Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2024. Available at:https://www.eisai.co.jp/ir/library/presentations/pdf/4523_240731_1.pdf

ECN-2025-0007

“如果最后的最后，它還是會(huì)偷走爸爸媽媽的記憶，我想，我可以用光影留住那些珍貴的日子。”阿爾茨海默病，像是一顆腦海中的“橡皮擦”，侵蝕著患者的記憶，直至他們忘記自己的愛(ài)人、子女以至所有深愛(ài)過(guò)的人。

但人類之所以堅(jiān)強(qiáng)，是他們懂得在短暫的生命旅程中，積極對(duì)抗未知的病魔，珍惜每個(gè)當(dāng)下，留存那些幸福的瞬間。

2025年新年伊始，“幸福全家?！寪?ài)和記憶不再迷路”阿爾茨海默?。ˋD）關(guān)愛(ài)公益行動(dòng)在上海正式啟動(dòng)。多位AD患者家庭參與了這一項(xiàng)目，子女們陪伴父母來(lái)到海馬體照相館，選擇用光影記錄下幸福的家庭回憶。

在親手為你設(shè)計(jì)的“家”中留下我們的全家福

來(lái)自上海的楊叔叔“剛知道她患病的時(shí)候，我們也非常痛苦和折磨，但好在我們堅(jiān)持了下來(lái)，心態(tài)也更加平和，如果其他的患者家庭能從我們的經(jīng)歷中得到一些精神支持，我們也非常樂(lè)意?！睏钍迨灞硎荆覀円蚕Ｍ嗟陌柎暮Ｄ』颊吣軌蛑匾曉缙诘念A(yù)防和治療，在疾病初期去干預(yù)和重視，是有希望延緩。

楊叔叔和魏阿姨，在自己夢(mèng)幻般的家中，和兒子、兒媳留下了2025年的第一張全家福，魏阿姨驕傲地告訴拍攝團(tuán)隊(duì)，“先生在設(shè)計(jì)自己的家中傾注了不少心血，我們已經(jīng)住了半輩子了?！?/p>

楊叔叔還記得那是2023年，一向熱愛(ài)跳舞，對(duì)生活充滿熱情的老伴，突然開(kāi)始健忘，早上吃什么馬上就記不住了，永遠(yuǎn)不記得關(guān)燈，“那時(shí)候我就覺(jué)得她好像不對(duì)勁了?！彪S后他們幾經(jīng)波折，趕到上海瑞金醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科湯薈冬主任處問(wèn)診，最終確診為阿爾茨海默病。

原本幸福的家庭突遭變故，溫柔的老伴也變得暴躁。好在魏阿姨是輕度阿爾茨海默病，還有有效的藥物可以控制。楊叔叔還記得那些奔赴海南博鰲的日子?！澳菚r(shí)候要每?jī)芍苋メt(yī)院打一次侖卡奈單抗，好在效果還不錯(cuò)。母親用藥后最大的變化是性格變得更柔和了，跟她聊天，她也不會(huì)再一直說(shuō)以前的事情，而是能夠記得昨天做了什么?！睏钍迨宓膬合被貞洝?/p>

“剛知道她患病的時(shí)候，我們也感到非常痛苦和受折磨，但好在我們堅(jiān)持了下來(lái)，心態(tài)也更加平和，如果其他的患者家庭能從我們的經(jīng)歷中得到一些精神支持，我們也非常樂(lè)意?！睏钍迨灞硎?，我們也希望更多的阿爾茨海默病患者能夠重視早期的預(yù)防和治療，在疾病初期去干預(yù)和重視，是有希望延緩，甚至逆轉(zhuǎn)的?！?/p>

疾病的折磨沒(méi)有打消老兩口熱愛(ài)生活的心，2010年，也是這對(duì)夫妻的珍珠婚，攜手相伴30年，為了紀(jì)念這個(gè)特別的日子，楊叔叔親手做了一套家具，為這個(gè)本來(lái)就溫暖的家增加了更多的溫馨。而愛(ài)唱歌跳舞的魏阿姨，在拍攝間隙唱起了歌來(lái)，溫暖的歌聲，感染了現(xiàn)場(chǎng)的每一個(gè)人。

生活并不可能一帆風(fēng)順，但對(duì)楊叔叔和魏阿姨來(lái)說(shuō)，無(wú)論何種境遇，都可以用光影記錄下這一刻的幸福，都可以用歌聲留下幸福的余韻……

你帶我長(zhǎng)大，我陪你變老

在女兒蕙美眼里，媽媽一直是自己的榜樣。“我們家是五好家庭，小時(shí)候我看著她無(wú)微不至的照顧長(zhǎng)輩，身體力行地告訴我們要孝順長(zhǎng)輩，現(xiàn)在輪到我來(lái)照顧她了?！?/p>

一生都在為家庭操勞的馮阿姨，是傳統(tǒng)的媽媽，也是家庭中的大家長(zhǎng)。1988年7月，因?yàn)檎疹櫪先?，通過(guò)社區(qū)居委會(huì)推薦，獲得了上海市敬老好兒女金榜獎(jiǎng)。“當(dāng)時(shí)領(lǐng)獎(jiǎng)的時(shí)候上海市市長(zhǎng)親自為她頒獎(jiǎng)?！鞭ッ阑貞浀?。言傳身教下，蕙美在媽媽患病后也接下了照顧馮阿姨的重任?！皨寢尨_診之后，放棄了出國(guó)和其他工作的發(fā)展機(jī)會(huì)，決定留下來(lái)陪她一起面對(duì)疾病”。阿爾茨海默病人需要家人的照護(hù)，蕙美承擔(dān)起了這個(gè)責(zé)任，一陪就是12年。

今年，蕙美和媽媽馮阿姨來(lái)到海馬體拍攝屬于母女二人的全家福，如果不是被告知，你很難發(fā)現(xiàn)馮阿姨會(huì)是一名阿爾茨海默病患者。在現(xiàn)場(chǎng)，她告訴拍攝團(tuán)隊(duì)，這是她第一次化妝，化妝期間更是忍不住給大家唱起了英文歌。

“媽媽是我的驕傲，當(dāng)年全國(guó)宣傳敬老愛(ài)幼新風(fēng)尚，媽媽獲市級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)的光榮事跡被廣泛報(bào)道，大眾都被她感動(dòng)。現(xiàn)在患病了，她也是醫(yī)生眼中為數(shù)不多的模范患者，遵醫(yī)囑，積極治療！”提及參與這次拍攝的初衷，蕙美說(shuō)，“我們希望能給同樣深處在疾病中的家庭帶來(lái)一些光明，比起讓老人自生自滅，積極地治療，溫暖的守護(hù)，才是我們中華民族的傳統(tǒng)?！?/p>

想讓你一直一直記得我們

同樣來(lái)自上海的劉爺爺一家也是如此，今年他在兒子和女兒的帶領(lǐng)下拍攝了最特別的全家福?！爸栏赣H患病的時(shí)候，是因?yàn)樗母鞣N異常，比如午睡后分不清天黑還是天亮，明明門(mén)已經(jīng)鎖了，但還是反復(fù)檢查，疑心病非常重。”劉女士回憶道，“我奶奶也是這種疾??！在我的印象中，她從來(lái)沒(méi)有記得過(guò)我，也不記得她兒子女兒?！?/p>

劉爺爺最終在上海華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科確診為阿爾茨海默病早期，輾轉(zhuǎn)后接受了侖卡奈單抗的治療?！氨绕鹚幬?，注射對(duì)他來(lái)說(shuō)，可能依從性更高一些，而且用完藥他的狀況也得到了緩解?！?/p>

如今兩個(gè)兒女還總是不放心把父親單獨(dú)放在家里，一定要去上班的時(shí)候，劉先生和劉女士也會(huì)不斷打電話給父親，問(wèn)一問(wèn)他的情況。能夠跟父親多說(shuō)說(shuō)話，有更多珍藏的記憶，是他們當(dāng)下最重要的事兒。

如同走進(jìn)照相館的千千萬(wàn)萬(wàn)個(gè)阿爾茨海默家庭一樣，每一個(gè)家庭中都有一個(gè)關(guān)于愛(ài)的故事。

但面對(duì)疾病，早診早治仍然是留住記憶的關(guān)鍵，阿爾茨海默病進(jìn)展到中晚期，會(huì)讓患者失去基本的生活自理能力，看護(hù)者們常常需要24小時(shí)看護(hù)而不堪重負(fù)。多數(shù)兒女只能眼睜睜看著被父母遺忘。

而由輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆則是阿爾茨海默病的“治療黃金期”，是目前AD患者接受對(duì)因靶向治療后唯一可以延緩疾病進(jìn)展的時(shí)期。目前可以通過(guò)一管血進(jìn)行阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)快速早篩，抓住治療黃金窗口期, 早干預(yù)早獲益！

遺忘是阿爾茨海默病的開(kāi)始，拒絕被遺忘，需要全社會(huì)提高認(rèn)知。用愛(ài)去創(chuàng)造更多美好的瞬間，用科學(xué)的診療去守護(hù)最珍貴的記憶，是所有阿爾茨海默病家庭共同的挑戰(zhàn)。

該活動(dòng)由剪愛(ài)公益發(fā)起，衛(wèi)材中國(guó)與海馬體照相館公益支持。

編號(hào)：ECN2025-0004

由金澤大學(xué)的醫(yī)學(xué)、制藥和健康科學(xué)研究所Kenjiro Ono（小野賢二郎）教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與衛(wèi)材株式會(huì)社合作，利用新開(kāi)發(fā)的侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白-β原纖維（Lec-PF）測(cè)量系統(tǒng)證明，與非阿爾茨海默病對(duì)照組相比，阿爾茨海默病患者從輕度認(rèn)知障礙到輕度和重度癡呆的各個(gè)階段腦脊液中的Lec-PF濃度都有所升高。此外，這項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn)，腦脊液中 Lec-PF的濃度與反映神經(jīng)變性的生物標(biāo)志物有明顯的相關(guān)性。

侖卡奈單抗是一種獨(dú)特的雙重作用抗體，除了清除斑塊外，還選擇性結(jié)合淀粉樣蛋白-β原纖維（PF），是治療阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認(rèn)知障礙和輕度阿爾茨海默?。ńy(tǒng)稱為早期AD）患者的一種藥物。這項(xiàng)研究的結(jié)果表明，侖卡奈單抗捕獲的PF（Lec-PF）存在于阿爾茨海默病患者的腦脊液中，Lec-PF是一種劇毒的病理蛋白，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性變。這項(xiàng)研究揭示了侖卡奈單抗減緩阿爾茨海默病進(jìn)展的部分機(jī)制。

基于這些發(fā)現(xiàn)，未來(lái)可能在侖卡奈單抗治療前后測(cè)量腦脊液中Lec PF的濃度，以評(píng)估治療效果。此外，由于腦脊液中Lec-PF的濃度與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白等神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān)，預(yù)計(jì)這些發(fā)現(xiàn)也可用于預(yù)測(cè)阿爾茨海默病患者的預(yù)后。

這項(xiàng)研究于2025年1月6日18:30（美國(guó)東部標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間）發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Annals of Neurology》的網(wǎng)絡(luò)版上。

研究背景和目的

淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)是關(guān)于AD病因的主要理論，該假說(shuō)認(rèn)為β淀粉樣蛋白（Aβ）在神經(jīng)元外異常聚集，隨后形成tau神經(jīng)原纖維纏結(jié)，對(duì)神經(jīng)元造成損傷，并導(dǎo)致疾病發(fā)作。原纖維形態(tài)的β淀粉樣蛋白比纖維和斑塊形態(tài)更具神經(jīng)毒性，后者是異常聚集Aβ的最后階段，因此認(rèn)為PF可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性變（參考文獻(xiàn)：Amin L和Harris DA.2012）。侖卡奈單抗是一種抗淀粉樣蛋白-β原纖維抗體，自2023年以來(lái)一直用于治療早期AD。然而，此前沒(méi)有關(guān)于測(cè)量人類生物樣本中PF濃度的報(bào)告，而且作為侖卡奈單抗治療靶點(diǎn)的PF在整個(gè)AD連續(xù)體中的分布情況尚不清楚。

在這項(xiàng)研究中，研究小組使用新開(kāi)發(fā)的高靈敏度Lec-PF測(cè)量系統(tǒng)，測(cè)量了臨床前AD、AD引起的輕度認(rèn)知障礙和AD癡呆受試者以及SNAP（疑似非AD病理生理學(xué)）患者和認(rèn)知功能正常者的人腦脊液（CSF）中Lec-PF的濃度，并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42磷的關(guān)系、 并分析了Lec-PF與Aβ40、Aβ42、磷酸化tau（p-tau）181（*9）、p-tau 217、總tau和神經(jīng)粒蛋白之間的關(guān)系。

研究結(jié)果綜述

AD引起的輕度認(rèn)知障礙或癡呆患者（圖1中的MCI+、AD+組）的Lec PF CSF濃度明顯高于認(rèn)知功能正常的患者（圖中的YNC和AMC組）。

對(duì)腦脊液中Lec-PF的濃度與其他腦脊液標(biāo)志物（Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau、神經(jīng)顆粒蛋白）之間進(jìn)行了相關(guān)性分析。圖2顯示了Lec PF和各種CSF標(biāo)志物之間的Spearman相關(guān)系數(shù)（95%置信區(qū)間）。在所有受試者中（圖2中的黑線），腦脊液中Lec PF濃度與aβ42、aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau217、總tau和神經(jīng)顆粒蛋白呈相關(guān)性，Spearman系數(shù)為0.2或更高。值得注意的是，當(dāng)僅關(guān)注Aβ陽(yáng)性組時(shí)（圖2中的紅線），Lec PF與總tau和神經(jīng)顆粒蛋白（Aβ級(jí)聯(lián)中Aβ下游的神經(jīng)退行性標(biāo)志物）表現(xiàn)出很強(qiáng)的相關(guān)性（Spearman系數(shù)為0.4或更高），這是AD的病理學(xué)改變，表明Lec PF是一種與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的劇毒病理蛋白。

未來(lái)發(fā)展

在侖卡奈單抗治療前后測(cè)量CSF中的Lec-PF濃度可能有助于評(píng)估侖卡奈單抗治療的療效。此外，由于CSF中Lec-PF的濃度與神經(jīng)退行性標(biāo)志物密切相關(guān)，因此它也可能有助于預(yù)測(cè)AD患者的預(yù)后。

本研究獲得了日本醫(yī)學(xué)研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)（AMED）癡呆癥研究與發(fā)展資助（資助號(hào)22dk0207053）、轉(zhuǎn)型研究資助（資助編號(hào)23H03850）和科學(xué)研究資助（批準(zhǔn)號(hào)JP19k07965、JP22k07514）等項(xiàng)目的支持。

圖 1 根據(jù)臨床診斷和淀粉樣蛋白陽(yáng)性/陰性分類的腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維（CSF Lec-PF）濃度

圖 1 說(shuō)明

方框圖中的方框表示四分位數(shù)間距，水平線表示中位數(shù)。各組縮寫(xiě)： YNC（年輕正常對(duì)照組淀粉樣蛋白陰性）、AMC（年齡匹配對(duì)照組淀粉樣蛋白陰性）、CI-（認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陰性）、CU+（認(rèn)知功能未受損組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、MCI+（輕度認(rèn)知功能受損組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、AD+（AD 癡呆組淀粉樣蛋白陽(yáng)性）、CSF（腦脊液）。

*p < 0.05

圖 2 腦脊液標(biāo)記物與腦脊液侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白原纖維（CSF Lec-PF）的相關(guān)性

圖2說(shuō)明

黑線和紅線分別表示整個(gè)受試者組和淀粉樣蛋白陽(yáng)性受試者組CSF Lec-PF與各腦脊液標(biāo)記物之間斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的95%置信區(qū)間 (CI)。黑點(diǎn)和紅點(diǎn)表示斯皮爾曼相關(guān)系數(shù)的中值。黑線和紅線之間的巨大差異反映了Aβ 陽(yáng)性或陰性狀態(tài)的顯著影響。

在這項(xiàng)分析中，所有受試者（黑線）的CSF Lec-PF與所有測(cè)定的生物標(biāo)志物（即Aβ42、Aβ42/40比值、p-tau 181、p-tau 217、總-tau和神經(jīng)顆粒蛋白）之間的相關(guān)系數(shù)均為0.2或更高，表明 CSF Lec-PF 與這些生物標(biāo)志物之間存在顯著相關(guān)性。在淀粉樣蛋白陽(yáng)性組（紅線）中，CSF Lec-PF與CSF total-tau的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.634（CI：0.409-0.786），CSF Lec-PF與CSF neurogranin的Spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.434（CI：0.260-0.581），表明CSF Lec-PF與這兩種生物標(biāo)志物之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。另一方面，CSF Lec-PF與腦Aβ累積生物標(biāo)志物CSF Aβ42和CSF Aβ42/40比值之間的相關(guān)性都相對(duì)較低。這表明，CSF Lec-PF的含量與神經(jīng)退行性變的關(guān)系比大腦中Aβ的積累更為密切。

文章發(fā)表情況：

期刊名稱：Annals of Neurology

文章題目: Lecanemab-associated amyloid-β protofibril in cerebrospinal fluid correlates with

biomarkers of neurodegeneration in Alzheimer’s disease (Cerebrospinal fluid (CSF) lecanemab-associated amyloid protofibril concentrations correlate well with neurodegenerative biomarkers in AD)

作者: Moeko Noguchi-Shinohara, Kazuyoshi Shuta, Hidetomo Murakami, Yukiko Mori, Junji Komatsu, Chizuru Kobayashi, Steven Hersch, Kanta Horie, Kenjiro Ono

發(fā)表日期：January 6, 2025 (US Eastern Standard Time).

DOI: 10.1002/ANA.27175

信息聯(lián)絡(luò)：

■ Regarding research content

Kanazawa University

Professor Kenjiro Ono

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■ Public Relations Officer

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E-mail: [email protected]

Eisai Co., Ltd. PR Department

TEL: +81-(0)3-3817-5120

編號(hào)：ECN2025-0002

富士瑞必歐控股公司與衛(wèi)材株式會(huì)社共同宣布，雙方已簽署合作備忘錄，旨在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域開(kāi)展血基新型生物標(biāo)記物的聯(lián)合研究和社會(huì)推廣。

富士瑞必歐與衛(wèi)材一直在開(kāi)展關(guān)于阿爾茨海默病（AD）腦脊液生物標(biāo)記物的聯(lián)合研究。

兩家公司達(dá)成共識(shí)，認(rèn)為通過(guò)融合富士瑞必歐在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域深厚的檢測(cè)試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和衛(wèi)材在癡呆癥治療藥物研發(fā)方面的專長(zhǎng)，能夠顯著加速神經(jīng)退行性疾病診斷方法的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化步伐。為此，雙方計(jì)劃深入探索多方面的合作機(jī)遇，包括推動(dòng)血漿磷酸化tau217蛋白（p-Tau217）診斷試劑的臨床應(yīng)用，利用新型血液生物標(biāo)記物研發(fā)簡(jiǎn)便易行的診斷手段，以及體外診斷技術(shù)的開(kāi)發(fā)與市場(chǎng)推廣。

富士瑞必歐和衛(wèi)材將通過(guò)這一非排他性合作關(guān)系，共同建立針對(duì)各類未滿足醫(yī)療需求的神經(jīng)退行性疾病的診斷技術(shù)，并加速這些技術(shù)在全球的推廣。此舉旨在構(gòu)建一個(gè)能夠選擇和提供適當(dāng)治療的環(huán)境，進(jìn)而為改善神經(jīng)退行性疾病的診斷與治療做出積極貢獻(xiàn)。